Aktionen 2018...

Zweite Delfintherapie für den kleinen Raoul mit 2.000 Euro unterstützt

D er aufgeweckte 5jährige "Kämpfer" Raoul Bies aus Merzig-Brotdorf wurde mit einem kleinen Herzfehler als Frühchen geboren. Schon in der Schwangerschaft wurde bei dem Jungen eine Balkenagenesie (Anmerkung: die "Brücke" aus Nervenfasern, die die beiden Großhirnhälften verbindet, fehlt mehr oder weniger) diagnostiziert, deren gesundheitliche Auswirkungen anfangs unklar waren. Zunächst entwickelte sich Raoul ungeachtet weiterer "kleiner Krankheitsbilder" altersentsprechend. Erste gravierende gesundheitliche Rückschritte machte der Junge mit drei Jahren, indem viele bis dahin erlernte Fähigkeiten – z. B. Laufen und Sprechen – wieder verloren gingen. Jetzt erst diagnostizierten die Ärzte bei Raoul die unheilbare Stoffwechselerkrankung "Metachromatische Leukodystropie", mit der eine deutlich verringerte Lebenserwartung und erhebliche Entwicklungsrückschritte einhergehen. Trotz dieser schrecklichen Prognose kämpfte sich der kleine Raoul langsam zurück ins Leben. Mit liebevoller, unermüdlicher Unterstützung seiner Mama Nadine sowie bewundernswerter Ausdauer und Kampfeswillen begann der mehrfachbehinderte Junge wieder, sich eigenständig hochzuziehen, mit Hilfe zu stehen und ein wenig zu laufen. Auch in sprachlicher Hinsicht gab es bescheidene Erfolge. Gute Chancen auf weitere gesundheitliche Fortschritte sahen Ärzte und Therapeuten in einer Delfintherapie, die allerdings weder von Krankenkassen noch sonstigen Kostenträgern bezahlt wird. Trotz dieser niederschmetternden finanziellen Hiobsbotschaft setzte Raouls Mama große Hoffnung in die Empfehlung der Ärzte und es entstand ihr Herzenswunsch, mit Raoul eine Delfintherapie in Curacao durchführen zu können mit der Chance, dass Trainer und Delfine zielgerichtet mit ihrem Kind arbeiten und gesundheitliche Erfolge erzielen können. Medizinisch ist längst erwiesen, dass gerade Delfine eine enorm hilfreiche, enge Beziehung zu Patienten aufbauen und damit – begünstigt durch die Bewegung im Wasser – helfen, bestehende körperliche Sperren und seelische Blockaden zu lösen. Allerdings konnte Frau Bies die immensen Kosten der Delfintherapie in Höhe von 12.000 Euro ohne finanzielle Beteiligung durch ihre Krankenkasse bei weitem nicht alleine aufbringen und war auf Hilfe durch Spenden angewiesen. Als wir damals von der schwierigen Situation erfahren haben, war sofort klar, dass wir die vom 03.09. bis 14.09.2018 in Curacao geplante Delfintherapie gerne mit 2.000 Euro Spendengeldern unterstützen.

Erfreulicherweise war die Therapie erfolgreich und Raoul konnte in verschiedenen Bereichen schöne Fortschritte erzielen, die seine Teilhabemöglichkeiten im Alltag deutlich verbessern. Dem Therapiebericht 2018 zufolge hat der Junge den Kontakt mit "seinem Therapiedelfin Nubia" sehr genossen und beim Spielen im Wasser viel mit Nubia gelacht. Die Therapie hat u. a. bewirkt, dass sich seine Aufmerksamkeit und seine Konzentrationsfähigkeit enorm verbessert haben. Nach den täglichen Übungseinheiten war Raoul immer besonders entspannt, ausgeglichen, fokussiert und hat ganz viel lautiert. Es war für seine Mama wundervoll zu sehen, wieviel Lebensfreude und Spaß ihr Kind hatte, während gezielt motorische Aufgaben mit sensorischen Übungen kombiniert wurden und schöne Fortschritte erbrachten, insbesondere bei den Therapieschwerpunkten Rumpfstabilität, Kniestand, Stehübungen sowie gezielte Greifübungen. Raouls taktiles System wurde durch das Streicheln von Nubia deutlich aktiviert und Drehbewegungen beim Tanzen im Wasser sowie das Sitzen auf dem schaukelnden Dock haben sein Gleichgewichtssystem enorm stimuliert und verbessert. Intensiv wurde an Raouls Körperwahrnehmungverarbeitung und seinem Kommunkationsverhalten gearbeitet sowie seine Mundmotorik kontinuierlich mit einem Vibrationsstick gefördert mit dem Ergebnis, dass der Speichelfluss durch Mundschluss reduziert wurde. Einen ganz besonders schönen und intensiven Moment erlebte seine Mama, als Raoul sie zum ersten Mal zärtlich umarmt hat.

Mit ganz viel Liebe und Herzblut sowie allen ihr zur Verfügung stehenden Mitteln kämpft Nadine Bies für weitere gesundheitliche Fortschritte ihres über alles geliebten Sohnes. Aufgrund ihrer sehr positiven Erfahrungen mit der erfolgreichen Delfintherapie steht ganz oben auf ihrer Wunschliste eine zweite Delfintherapie, die bereits vom 01.04. bis 12.04.2019 in Curacao fest terminiert ist und in der die bei Raoul erzielten Fortschritte vertieft und weiter gefördert werden sollen. Frau Bies verbindet mit dieser für ihren Sohn so wichtigen Therapie nicht nur die Hoffnung auf ein wenigstens etwas selbständigeres Leben von Raoul, sondern möchte auch weitere grundlegende Voraussetzungen für den Einsatz klassischer, medizinischer Therapien schaffen, die ansonsten medizinisch kaum möglich erscheinen. Allerdings kann Raouls Mama trotz ihres eisernen Sparwillens und vieler persönlicher Entbehrungen die immensen Kosten in Höhe von ca. 12.000 Euro nicht alleine aufbringen. Deshalb werden erneut Spendengelder gesammelt, doch reichen diese noch nicht aus.

Selbstverständlich wollen auch wir der kleinen Familie in dieser schwierigen Lebenssituation "ohne wenn und aber" erneut helfen und haben insoweit am 20.12.2018 für Raoul eine Spende in Höhe von 2.000 Euro auf das personenbezogene Spendenkonto bei dolphin-aid in Düsseldorf überwiesen. Wir wünschen Raoul, der von seiner Mama Nadine immer liebevoll und fürsorglich betreut wird, von Herzen weitere gesundheitliche Fortschritte bei seiner zweiten Delfintherapie in Curacao.  Selbstverständlich werden wir der Familie weiterhin zur Seite stehen und sie bei Bedarf gerne wieder unterstützen.

Bitte unterstützen auch Sie den Herzenswunsch von Raoul und seiner Mama mit einer Spende auf nachfolgendes Konto bei Dolphin aid e. V. in Düsseldorf: Stadtsparkasse Düsseldorf – IBAN: DE52 3005 0110 0020 0024 24. Bitte auf dem Überweisungsformular unbedingt Verwendungszweck "Raoul Bies" hinzufügen.

Barrierefreie bauliche Maßnahmen einschließlich behindertengerechtem Badezimmer für Sebastian Blum mit 20.000 Euro bezuschusst

D er 21jährige Sebastian Blum aus Mandelbachtal-Wittersheim ist von Geburt an zu 100 Prozent mehrfach körperlich und geistig schwerbehindert und musste infolge seiner Erkrankung schon viele Schmerzen ertragen. Wegen seiner ausgeprägten Skoliose und seiner luxierten Hüften kann er weder frei sitzen noch stehen und ist dauerhaft auf Hilfe angewiesen. Sein Leben muss der sympathische Junge, der von seinen Eltern Ellinor und Michael liebevoll und fürsorglich betreut wird, überwiegend im Rollstuhl verbringen. Da sich Sebastian nicht selbst drehen kann, muss er auch nachts mehrmals umgelagert werden, wodurch für seine Eltern die "Nächte zum Tag werden" und regelmäßiges Durchschlafen unmöglich ist. Neben all dem menschlichen Leid und der ständigen Sorge um das Wohl ihres Sohnes bedeutet Sebastians Schicksal zugleich eine immense finanzielle Belastung für seine Eltern. Ihr gesamtes Geld hat Familie Blum vor einigen Jahren in ihr Wohnhaus investiert, dessen Finanzierung sie noch viele Jahre "stemmen" muss. Mit eisernem Sparwillen und unter Inkaufnahme erheblicher persönlicher Einschränkungen ist es auch gelungen, ein dringend notwendiges Fahrzeug mit Rollstuhlrampe im Fahrzeugheck anzuschaffen, damit überhaupt die Wahrnehmung von Arztterminen, Therapien sowie die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben für Sebastian möglich ist.

Doch nun stehen bei den Blums weitere kostenintensive bauliche Maßnahmen im Wohnhaus an, welches für Sebastian komplett barrierefrei gemacht werden soll. Insbesondere ist es an der Zeit, ein behindertengerechtes Badezimmer für ihn zu installieren. Sebastians Bad wird deshalb individuell auf seine Bedürfnisse abgestimmt und soll eine zweckmäßige Einrichtung mit einfallsreichen Details erhalten, die über die reine Körperpflege hinaus maßgeblich auch zur Erhaltung und Steigerung seines Wohlbefindens beitragen. Nur bei Realisierung all dieser zielgerichteten, zweckmäßigen baulichen Maßnahmen kann der ohnehin schwierige Familienalltag wenigstens etwas erleichtert und ein wenig mehr an Lebensqualität für Familie Blum hinzugewonnen werden.

Doch die Umsetzung der baulichen Vorhaben kostet unter Zugrundelegung der eingeholten Kostenvoranschläge rund 60.000 Euro, viel Geld, das die liebenswerte Familie trotz aller Sparbemühungen mit eigenen finanziellen Mitteln und handwerklicher Eigenleistung nicht alleine aufbringen kann. Deshalb wollen wir Familie Blum im Hinblick auf die anstehende ganz wichtige Optimierung ihrer verbesserungsbedürftigen Wohnsituation unbedingt eine finanzielle Unterstützung zukommen lassen und steuern unbürokratisch als Zuschuss einen Betrag in Höhe von 20.000 Euro bei.

Bei der vor Ort am 21.12.2018 in Wittersheim durchgeführten Spendenübergabe bei Familie Blum konnte unser Vereinsvorsitzender Klaus Port einen ersten Eindruck davon gewinnen, wie das fertig gestellte Projekt in absehbarer Zeit aussehen wird.

Wir freuen uns mit Familie Blum, die sich bei Kaffee und Weihnachtsplätzchen herzlich für unsere großartige und wohltuende Hilfe bedankte, über die gelungene Aktion. Sebastian und seiner Familie wünschen wir von Herzen alles erdenklich Gute und eine zeitnahe Fertigstellung der anstehenden baulichen Maßnahmen, damit sich die Wohnsituation für die komplette Familie spürbar verbessert.

Der Schutzengelverein bedankt sich bei allen großzügigen Menschen, die durch ihre Spenden mit dazu beigetragen haben, dass sich der Herzenswunsch von Familie Blum bald erfüllen kann. Wieder hat sich gezeigt, dass wir zusammen mit vielen Unterstützern als "ein großes Team" imstande sind, hilfsbedürftigen Familien auch bei umfangreichen, kostenintensiven Projekten nachhaltig zu helfen, um deren Lebensqualität entscheidend zu verbessern.

Schutzengel überraschen 15jährige Vanessa mit Elektro-Dreirad als Weihnachtsgeschenk

D ie aufgeweckte, liebenswerte 15jährige Vanessa Staut aus Mandelbachtal-Ormesheim ist eine großartige, vorbildliche Kämpferin, die sich auch von gesundheitlichen Problemen nicht unterkriegen lässt. In ihrem noch jungen Leben hat das aufgeschlossene Mädchen schon schwierige Operationen am Herzen, an Darm und Kehlkopf (Trachea) durchstehen und viele Monate in Krankenhäusern verbringen müssen. Infolge ihrer chronisch-respiratorischen Insuffizienz (Atemweg- und Lungenerkrankung – COPD -) mit chronischem Lungenhochdruck ist Vanessa ständig auf das Tragen eines Langzeit-Sauerstoffgerätes angewiesen. Aufgrund ihrer gesundheitlichen Einschränkungen ist eine Teilnahme am sozialen Leben schwierig und sportliche Aktivitäten, die das Mädchen so gerne ausüben würde, sind leider unmöglich, da körperliche Anstrengungen generell vermieden werden müssen und stets ein Gesundheitsrisiko bedeuten. Doch mit der beispielhaften Liebe und Fürsorge ihrer ganzen Familie, insbesondere ihrer Eltern Eva und Jürgen, die nachvollziehbar in ständiger Sorge um das Wohl ihrer geliebten Tochter sind, kann der ohnehin schwierige Alltag bewältigt und Vanessa soviel Lebensqualität wie nur irgendwie machbar ermöglicht werden. Keine Mühe ist den Eltern zu groß, kein Weg zu weit, um Vanessa eine Freude zu machen. Leider können jedoch viele Freizeitaktivitäten, die bei anderen Familien selbstverständlich sind, von Familie Staut nicht gemeinsam ausgeübt werden. Ein Herzenswunsch von Vanessa wäre beispielsweise, gemeinsam mit ihren Eltern Fahrrad-Touren unternehmen zu können. Dazu bräuchte sie indes ein spezielles Elektro-Dreirad, welches die Familie mit eigenen finanziellen Mitteln aktuell nicht „stemmen“ kann.

Als unser Vereinsmitglied Wolfgang Haygis von diesem berührenden Sachverhalt Kenntnis erlangte, hat er sogleich Klaus Port informiert, der sich unmittelbar mit Familie Staut ins Benehmen setzte und in der Vorstandssitzung des Schutzengelvereins am 22.11.2018 „grünes Licht“ für die Beschaffung eines geeigneten Elektrodreirades für Vanessa“ einholte. Unbürokratisch und zügig ging es dann bei den Schutzengeln wie gewohnt zur Sache. Bei einem auf diese E-Dreiräder spezialisierten Saarbrücker Fachhändler wurde die Beschaffungsmaßnahme in die Wege geleitet und in Absprache mit Familie Staut Probefahrten vor Ort organisiert. Ohne Wissen von Vanessa erfolgte danach der Kauf eines neuen, roten Elektrodreirades Marke: VanRaam, Modell: EasyGo, zum Preis von 5.400 Euro, mit dem Vanessa zuvor probegefahren und hellauf begeistert war. Der EasyGo Dreirad-Scooter ist so konzipiert, dass der Fahrer selbst entscheiden kann, ob er es als normales Dreirad, Elektrodreirad oder Scooter, nutzen will! Und das ganz ohne Umbau, sogar ohne überhaupt abzusteigen! Allein die Fußstütze muss hoch oder runter geklappt werden und das Fahrvergnügen kann losgehen. Das Rad verfügt über einen Elektromotor sowie verschiedene Geschwindigkeitsstufen und macht es möglich, Geschwindigkeiten von 8, 12 oder 18 km/h zu erreichen. Vorne ist das Dreirad mit einem Korb ausgestattet, in dem Vanessa ihren Sauerstofftank unterbringen kann. Eine gemütliche Sitzposition und Armlehnen sorgen für hohen Komfort. Das Aufsteigen wird durch einen sehr tiefen Einstieg leicht gemacht.

Am 22.12.2018, zwei Tage vor Weihnachten, war es dann endlich soweit und im Hause Staut in Ormesheim gab es eine Mega-Überraschung für Vanessa, die ihr Glück kaum in Worte fassen konnte. Ihre glücklichen, strahlenden Augen und ihr zufriedenes Lächeln waren das schönste Dankeschön für die Schutzengel Klaus Port, Michael Port und Wolfgang Haygis, die die Glücksbringer für Vanessa waren.

Wir freuen uns riesig, dass wir Blieskasteler Schutzengel wieder ein Kind glücklich machen durften, mit dem es das Schicksal gesundheitlich nicht gut gemeint hat. Nun kann Vanessa endlich mit ihren Eltern und Freunden auch Fahrrad-Touren in der Umgebung unternehmen und somit wenigstens etwas mehr am sozialen Leben teilhaben als bisher. Selbstverständlich sind wir für Vanessa und ihre sympathische Familie auch künftig zur Stelle, wenn Hilfe und Unterstützung gebraucht wird.

Vorzeitiges Weihnachtsgeschenk für den kleinen Kämpfer Leon Alexander und seine Familie

D er im Juli 2013 geborene kleine Kämpfer Leon Alexander kam mit einem der schwersten angeborenen, nicht heilbaren Herzfehler (Hypoplastisches Linksherzsyndrom) zur Welt. Bereits an seinem siebten Lebenstag musste er sich einer ersten, äußerst komplizierten Operation am offenen Herzen unterziehen, die er nur knapp überlebte. Seither hat der aufgeweckte Fünfjährige zwei weitere große Operationen am offenen Herzen überstanden, was nicht nur für ihn selbst lebensbedrohlich war, sondern für seine alleinerziehende Mama Sandra Busch und seine 8jährige Schwester Joline eine kaum zu ertragende physische und psychische Belastung bedeutet. Die ständigen, nachvollziehbaren Ängste und Sorgen um das Wohlergehen "ihres kleinen Strahlemannes" gehören leider zum Alltag der bescheidenen Saarbrücker Familie. Zum Glück lässt sich Leon Alexander nicht unterkriegen, verbreitet vielmehr Zuversicht und kämpft sich trotz aller gesundheitlichen Probleme tapfer und meisterlich durchs Leben. Erst am 4. Dezember 2018 musste sich das aufgeweckte, fröhliche Kind im Herzzentrum der Bonner Spezialklinik St. Augustin seiner bereits 6. Herzkatheder-Untersuchung, die stets mit erheblichen Risiken einhergeht, unterziehen. Wir freuen uns, dass der Junge den Eingriff trotz Problemen mit der Narkoseleitung gut überstanden und seine fürsorgliche Mama dafür Sorge getragen hat, dass der Nikolaus ans Krankenbett kam. Nun ist die kleine Familie wieder zurück in Saarbrücken und wir konnten der jungen Familie ein vorgezogenes Weihnachtsgeschenk machen. Doch der Reihe nach!

Am 22.11.2018 hatten wir erfahren, dass Sandra - die als alleinerziehende Mutter infolge der schwierigen Krankheit von Leon Alexander ihre geliebte Arbeit aufgeben musste - vor einiger Zeit mit ihrem unter großen persönlichen Entbehrungen mühsam ersparten Geld ein gebrauchtes, älteres Auto gekauft, hat. Diese dringend notwendige Anschaffung war u. a. zur Wahrnehmung der vielen Klinik-, Arzt- und Therapietermine ihres Söhnchens unumgänglich. Zudem kann Leon Alexander infolge seiner schweren Herzkrankheit ohnehin nur sehr kurze Wegstrecken laufen und schafft es körperlich u. a. nicht, den Weg von und zum Kindergarten zu Fuß zu bewältigen. Indes stellte sich jedoch der Fahrzeugkauf leider schnell als "Flop" heraus, weil der skrupellose Autoverkäufer, der um die schwierige familiäre Situation wusste, Frau Busch herzlos "über den Tisch gezogen" und ihr "den reinsten Schrott" verkauft hatte. Doch nun waren sämtliche Ersparnisse der Familie aufgebraucht und sie stand erneut ohne Auto da.

Als wir von diesem traurigen Sachverhalt und der misslichen Situation von Familie Busch erfahren haben, stand für uns Schutzengel "ohne wenn und aber" fest, dass wir der liebenswerten Familie schnell, unbürokratisch und vor allem nachhaltig zu einem guten gebrauchten Fahrzeug verhelfen werden. Innerhalb weniger Tage, noch während die Familie im Herzzentrum St. Augustin war, haben wir beim Autohaus Deckert einen neuwertigen, sparsamen Citroen C3 mit lediglich 12.900 km Fahrleistung ausfindig gemacht, den Frau Busch nach ihrer Heimkehr vom Krankenhaus vor Ort Mitte Dezember im Homburger Autohaus besichtigen und probefahren durfte. Weil Familie Busch von dem neuen Gebrauchten mehr als begeistert war und "ihr Glück kaum fassen konnte", zudem das Fahrzeug individuell genau auf die Bedürfnisse der sympathischen Kleinfamilie zugeschnitten ist, war es überhaupt keine Frage, dass wir das Fahrzeug als vorgezogenes Weihnachtsgeschenk an Familie Busch übergeben. Dankenswerter Weise ist uns das Autohaus Deckert, das immer ein offenes Ohr für die Belange schwerstkranker und schwerstbehinderter Menschen hat, beim Kaufpreis noch großzügig entgegen gekommen, so dass wir einschließlich neuer kompletter Winterbereifung insgesamt 8.900 Euro für den Citroen C3 bezahlt haben.  

Bei der offiziellen Fahrzeugübergabe am 22.12.2018 bei der Blieskasteler Schutzengel-Geschäftsstelle (s. Foto) durften sich Leon Alexander, Schwester Joline und Mama Sandra riesig über "ihr vorzeitiges Weihnachtsgeschenk", für das sie sich sehr herzlich bedankten. Es war ein überwältigendes, berührendes Ereignis, die Freude und die strahlenden Augen miterleben zu dürfen.

Rollstuhl-Schrägaufzug für 15jährigen Lars mit 4.065 Euro bezuschusst

E rneut konnten wir schnell und unbürokratisch mithelfen, dem in Sulzbach-Hühnerfeld wohnenden 15jährigen Lars und seiner sympathischen Familie ihren ohnehin schwierigen Alltag etwas zu erleichtern und insoweit ein kleines Stück zur Verbesserung ihrer Lebensqualität beitragen. Der in der 33. Schwangerschaftswoche mit nur 1.820 Gramm Gewicht geborene Lars musste die ersten 6 Wochen seines Lebens auf der Intensivstation für Frühgeborene in der Saarbrücker Winterbergklinik verbringen. In den ersten Monaten zuhause vergrößerte sich nach und nach die Sorge, mit dem Jungen könnte gesundheitlich etwas nicht stimmen. Gegenüber Gleichaltrigen schien Lars entwicklungsverzögert, ohne dass seitens der behandelnden Ärzte eine konkrete Diagnose gestellt wurde. Erst im Alter von zwei Jahren stand schließlich fest, dass der Junge an einer "Infantilen Zerebralparese mit Tetraspastik" – kurz ICP genannt – leidet, deren Ursache in einer frühkindlichen Hirnschädigung liegt, vermutlich hervorgerufen durch Sauerstoffmangel.

Seit seinem 5. Lebensjahr sitzt der aufgeweckte und zufrieden wirkende Lars, der von seiner sympathischen Familie liebevoll umsorgt und fürsorglich betreut wird, im Rollstuhl. Seine Beine kann er nur sehr eingeschränkt bewegen. Seine Arme setzt er für einfache "Dinge" ein, u. a. zum Fortbewegen des Rollstuhls. Da Lars mehrmals die Woche zur Ergotherapie, Krankengymnastik und Logopädie außerhalb der Wohnung muss, zudem die Staatliche Förderschule für körperliche und motorische Entwicklung in Püttlingen besucht und natürlich auch so viel wie möglich am öffentlichen Leben teilhaben will, musste er bisher beim Verlassen des elterlichen Anwesens tagein, tagaus – oftmals mehrmals täglich – von Familienangehörigen oder Bezugspersonen die Eingangstreppe hoch- bzw. herunter getragen werden. Dieser "körperliche Kraftakt" wurde mit der Zeit infolge zunehmenden Alters und Körpergewichtes bei Lars immer beschwerlicher. In dieser schwierigen Situation erschien die zeitnahe Anschaffung eines zweckmäßigen Rollstuhl-Schrägaufzuges für Lars am Hauseingang unumgänglich und dringlich. Doch der obligatorische Zuschuss der Pflegekasse, der nach langwierigen zähen Verhandlungen erst mühsam erkämpft werden musste, und die für das Projekt zur Verfügung stehenden finanziellen Eigenmittel der Familie reichten zur Realisierung des fast 10.600 Euro teuren Rollstuhl-Schrägaufzuges bei weitem nicht aus. Dank zweier großzügiger Spender verblieb schließlich noch eine Finanzierungslücke von 4.065 Euro, um den Rollstuhl-Schrägaufzug HIRO 350 bestellen zu können. "Ohne wenn und Aber" beschlossen wir deshalb innerhalb weniger Tage, Familie Gräber umgehend bei der Realisierung ihres Herzenswunsches zu helfen und stellten die noch fehlende Summe sofort als Spende zur Verfügung. Von daher konnte der gewünschte Schrägaufzug bei der Firma HIRO LIFT in Auftrag gegeben und zeitnah an der Hauseingangstreppe von Familie Gräber installiert werden. Bereits Mitte Oktober 2018 erfolgte die Inbetriebnahme der Anlage. Jetzt kann Lars das Wohnanwesen mit seinem Rollstuhl problemlos ohne Hilfe verlassen bzw. wieder ins Wohnhaus zurück, was zugleich auch ein schöner Beitrag zur Steigerung seines Selbstwertgefühles und seiner Eigenständigkeit ist. Wenn wir Lars schon nicht medizinisch helfen können, so freuen wir uns sehr, dass wir ihm und seiner liebenswerten Familie wenigstens finanziell helfen und damit einen kleinen Beitrag zur Erleichterung des Alltags und zur Verbesserung ihrer Lebensqualität leisten konnten.

Wir wünschen Lars und seiner ganzen Familie für die Zukunft alles Gute und stehen selbstverständlich gerne weiterhin mit Rat und Tat zur Verfügung, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

21.000 Euro-Spende für den kleinen Kämpfer Jonas und seine Familie ermöglicht behindertengerechtes Bad und Therapiezimmer

E rneut konnten wir eine beeindruckende Spendenübergabe in Höhe von 21.000 Euro durchführen und damit einer sympathischen Familie in Saarbrücken-Klarenthal maßgeblich und nachhaltig helfen. Deren Herzenswunsch kann nun zeitnah realisiert werden, nachdem sich mit der Geburt ihres Sohnes Jonas im Juni 2017 ihr komplettes Leben von einem auf den anderen Moment dramatisch verändert hat. Durch einen bei Jonas durchgeführten Gentest haben seine jungen Eltern Jennifer und Jan Bentz sowie seine Geschwister Corinna und Dominik erfahren müssen, dass der liebenswerte Junge an "Spinaler Muskelatrophie Typ 1" leidet. Die schreckliche, nicht heilbare Erkrankung lähmt die Muskelfunktion und hat zur Folge, dass Bewegung, Schluckreflex und Atmung stark beeinträchtigt bzw. nicht mehr möglich sind. Deshalb muss Jonas immer wieder in der auf sein Krankheitsbild spezialisierten Universitätsklinik Freiburg behandelt werden. Ungeachtet dessen stehen für die Familie daheim in Saarbrücken-Klarenthal dringend notwendige bauliche Veränderungen ihres kleinen Wohnanwesens an, welches räumlich dringend um ein behindertengerechtes Bad und ein spezielles Therapiezimmer für Jonas erweitert werden muss. Die aktuell 70 qm Wohnfläche für die ganze Familie sind aufgrund der neuen, erschwerten Lebenssituation, die u. a. eine "rund-um-die Uhr-Betreuung" von Jonas erfordert, völlig unzureichend. Leider kann das aktuelle kleine Bad der Familie wegen der engen Raumverhältnisse nicht behindertengerecht umgebaut werden. Zudem ist Jonas im Hinblick auf die für ihn lebenswichtigen, unverzichtbaren speziellen medizinischen Geräte dringend auf ein eigenes Therapiezimmer angewiesen, welches individuell auf seine Bedürfnisse auszurichten ist und idealerweise auf gleicher Wohnebene liegen soll. Unumgänglich muss die gesamte Wohnung auch mittelfristig  barrierefrei und mit dem Rollstuhl befahrbar sein.

Nur bei Realisierung dieser zielgerichteten, zweckmäßigen baulichen Maßnahmen kann der ohnehin schwierige Familienalltag wenigstens etwas erleichtert und deutlich mehr an Lebensqualität für Familie Bentz hinzugewonnen werden. Die Ideallösung besteht in einem geplanten Anbau mit barrierefreiem Zugang direkt ins Kinder- und Therapiezimmer sowie ins behindertengerechte Bad. Doch die Erfüllung dieses Herzenswunsches kostet weit über 50.000 Euro, viel Geld, das die liebenswerte Familie trotz aller Sparbemühungen mit finanziellen Eigenmitteln und handwerklicher Eigenleistung bei weitem nicht alleine aufbringen kann.

Als wir im Frühjahr 2018 von Jonas bewegendem Schicksal und den dringend verbesserungsbedürftigen Wohnverhältnissen von Familie Bentz Kenntnis erlangt haben, wollten wir natürlich unbedingt helfen, die Gesamtsituation schnell, unbürokratisch und vor allem nachhaltig zu verbessern. Deshalb haben wir mit mehreren Hilfsaktionen, u. a. dem 8. Blieskasteler Schutzengellauf im Mai 2018, Spendengelder gesammelt mit dem erfreulichen Ergebnis, dass wir am 02.11.2018 Familie Bentz eine beeindruckende Spende in Höhe von 20.000 Euro zur Verfügung stellen konnten. Mit weiteren 1.000 Euro stockte Michael Müller, Arbeitskollege von Jennifer Bentz und "begnadeter Langstreckenläufer", diese Spendensumme auf insgesamt 21.000 Euro auf. Immer wieder stellt Michael Müller sein läuferisches Talent in den Dienst der "guten Sache" und unterstützt dankenswerter Weise mit großem sozialem Engagement Hilfsprojekte unseres Vereins.

Bei der vor Ort am 02.11.2018 in Klarenthal durchgeführten Spendenübergabe konnten unsere Vorstandsmitglieder Klaus Port und Peter Geble sowie Michael Müller die aktuell prekäre Wohnsituation in Augenschein nehmen und einen ersten Eindruck gewinnen, wie das fertig gestellte Projekt in absehbarer Zeit aussehen wird.

Wir freuen uns gemeinsam mit Michael Müller und Familie Bentz, die sich herzlich für die großartige und wohltuende Hilfe bedankte, über die gelungene Aktion. Jonas und seiner Familie wünschen wir von Herzen alles erdenklich Gute und eine baldige Fertigstellung der dringend notwendigen Baumaßnahme, damit sich die Wohnsituation für die komplette Familie zeitnah spürbar verbessert.

Der Schutzengelverein bedankt sich bei allen großzügigen Menschen, die durch ihre Spenden mit dazu beigetragen haben, den Herzenswunsch von Familie Bentz zu erfüllen. Wieder hat sich gezeigt, dass wir zusammen mit vielen Unterstützern als "ein großes Team" imstande sind, hilfsbedürftigen Familien auch bei umfangreichen, kostenintensiven Projekten nachhaltig zu helfen und deren Lebensqualität entscheidend zu verbessern.

Halloween-Einsatz 2018 in Blieskastel erbrachte 1.247,80 Euro Reinerlös für schwerstkranke Kinder

A uch im Jahr 2018 haben wir an der beliebten Halloween-Veranstaltung in Blieskastel am 31.10. erfolgreich mitgewirkt. Vor dem Hintergrund der schlimmen Kinderschicksale der schwerstbehinderten Kinder Lars aus Sulzbach und Luisa aus Homburg haben wir den Reinerlös unseres diesjährigen Events bereits im Vorfeld unseren diesbezüglichen Hilfsprojekten gewidmet. Hochmotiviert waren bereits ab 14 Uhr zahlreiche Helfer auf dem Blieskasteler Paradeplatz engagiert mit dem Aufbau unseres Gruselzeltes und unserer Zeltküche beschäftigt, welche nicht zuletzt der professionellen Hygienestation wegen vorbildlich in gesundheitspolizeilicher Hinsicht betrieben wurde. Mit viel Herzblut und "Liebe zum Detail" schmückten unsere fleißigen Helfer unser gesamtes Areal "schaurig-gruselig" für unsere kleinen und großen Gäste, nachdem bestens motiviert Versorgungsleitungen installiert und Tischgarnituren sowie Stehtische aufgestellt waren.

Bereits gegen 16:00 Uhr, noch bevor mit einbrechender Dunkelheit das traditionelle Halloween-Treiben in der Altstadt richtig begann, warteten in unserem schmucken, dekorativen Gruselzelt zahlreiche Kinder auf unser engagiertes Schmink-Team. Den begeisterten Kiddies - vielen kleinen Hexen und Vampiren - aber auch zahlreichen Erwachsenen machte unser kostenloses Angebot wieder sichtlich Spaß, wie die strahlenden Kindergesichter eindrucksvoll zum Ausdruck brachten. Die von unseren Künstlerinnen Sigrid Konrad, Anja Schieber, Nicole Morsch und Marliese Weinmann kunstvoll und sehr gekonnt aufgetragenen Gesichtsbemalungen waren wieder richtige High-Lights, wofür es zu Recht viel Lob und Anerkennung gab. Denn jedes einzelne Gesicht verdiente als Unikat zu Recht das Prädikat "künstlerisch wertvoll" und wurde überdies unentgeltlich "produziert". Dafür gab es einige schöne Spenden in die eigens aufgestellte Spendenbox.

Selbstverständlich hatten wir auch wieder das "stimmige" Getränke- und Essensangebot zu Halloween parat. Die angebotenen "Schutzengel-Steaks" waren insoweit der "Renner" und aufgrund großer Nachfrage schon frühzeitig ausverkauft. Dazu wurden zu "Spott-Preisen" wärmender Vampirsaft und süffiger Hexentrunk gereicht, für Erwachsene auf Wunsch mit einem kräftigen "Schuss Hochprozentigem". Gerne genommen von den Kleinen wurden unsere Halloween-Leckereien, die uns großzügige Spender zur Verfügung stellten. Am Ende eines langen und arbeitsreichen Halloween-Tages, der für einige Helferinnen und Helfer nach dem Abbau erst kurz vor Mitternacht endete, stand mit dem bemerkenswerten Erlös unserer Veranstaltung in Höhe von stolzen 1.247,80 Euro fest, dass wir zugleich wieder einen weiteren wichtigen Beitrag für unsere aktuellen Hilfsaktionen geleistet hatten.

Wir bedanken uns sehr herzlich bei unseren 13 Helferinnen und Helfern (Klaus Port, Wolfgang Haygis, Hubert Schewes, Heinz Braun, Peter Geble, Peter Bauer, Christian Weinmann, Renate Zeitz, Edith und Rüdiger Frisch, Steffi Richter-Schneider  sowie Marie Marsollek und André)  für ihren beispielgebenden, vorbildlichen Einsatz für die gute Sache vor, während und beim Abbau unserer Halloween-Veranstaltung. In unseren Dank schließen wir ausdrücklich all diejenigen mit ein, die mit ihren Spenden sowie mit der tollen Dekoration maßgeblich zum Gelingen unseres schönen Events beigetragen haben.

Bilder der Veranstaltung...

Anschaffung eines wendigen, leichtgewichtigen E-Rollis für 12jährigen Lukas mit 3.000 Euro unterstützt

E rneut konnten wir den 12jährigen Lukas T. aus 66687 Wadern unterstützen, der an der schlimmen, unheilbaren Krankheit "muskeldystrophie Duchenne" leidet. Infolge fortschreitenden Muskelschwundes ist es bei dem sympathischen Jungen bereits zu schmerzhaften Fehlstellungen von Gelenken und Knochenverformungen sowie weiteren schwersten gesundheitlichen Beeinträchtigungen gekommen. Die so wichtige Selbständigkeit des tapferen, lebensfrohen Jungen ist dadurch erheblich eingeschränkt und er Bedarf einer intensiven Betreuung. Lukas kann infolge seiner Erkrankung nicht laufen und muss die meiste Zeit im Elektrorollstuhl verbringen, was seine Mobilität und die der Familie insgesamt beeinträchtigt. Wie sich seit einiger Zeit immer mehr herausstellte, ist der von der Krankenkasse bezahlte „große“ Elektrorollstuhl zwar innerhalb der mit viel Eigenmitteln umgebauten barrierefreien Wohnung der Familie für die Fortbewegung gut geeignet und relativ „bequem“. Allerdings gilt dies nicht für die so wichtige Mobilität außer Haus, wofür das Gerät unzweckmäßig und wegen Größe und Gewicht eher ungeeignet ist. Mit dem schwergewichtigen, unhandlichen Gefährt sind hinsichtlich der so wichtigen Teilhabe am öffentlichen Leben enge Grenzen gesetzt und ist es nahezu unmöglich, mit dem Rolli Verwandte und Freunde zu besuchen oder Ausflüge zu machen. Fehlende Barrierefreiheit ist im öffentlichen Raum und in den meisten Wohnhäusern oft ein großes, nicht überwindbares Hemmnis für Lukas und es fehlt, insbesondere auch bei Besuchen von Verwandten und Freunden vor Ort an Aufzugsanlagen oder Rampen. Der wuchtige, groß dimensionierte Elektrorolli kann wegen seines enormen Gewichtes mit Muskelkraft Treppen weder hoch- noch heruntergetragen werden. In dieser schwierigen Lebenssituation entstand deshalb, insbesondere zur Stärkung des enorm wichtigen Selbstwertgefühles und zur Gewährleistung größtmöglicher Eigenständigkeit von Lukas, der Herzenswunsch zur Anschaffung eines kleineren, wendigen und leichtgewichtigen E-Rolli, mit welchem Lukas auch ohne fremde Hilfe unterwegs sein kann und der bei Bedarf einige Treppenstufen zu tragen ist. Doch die Krankenkasse zeigte kein Einsehen und lehnte dieses nachvollziehbare, berechtigte Anliegen der Familie kategorisch ab mit der Folge, dass sie zur Übernahme der insoweit anfallenden Kosten in Höhe von 3.590 Euro nicht bereit war.

Als wir von diesem Sachverhalt Kenntnis erlangten, war sofort klar, dass wir Lukas zu dem so sehr gewünschten kleineren E-Rolli Modell „MovingStar 102“ verhelfen. Deshalb haben wir innerhalb weniger Tage unbürokratisch und „ohne wenn und aber“ die der Familie noch fehlenden 3.000 Euro beigesteuert.

Am 18.10.2018 präsentierte Lukas, der mit seinem Vater eigens zu einem Besuch unserer Geschäftsstelle nach Blieskastel gekommen war, voller Stolz seinen „MovingStar 102“ (s. Foto), der ihm jetzt ein weitaus größeres Spektrum an Aktivitäten und eine deutliche Verbesserung seiner Lebensqualität ermöglicht. Zugleich bedankten sie sich nochmals herzlich für unsere im Jahr 2017 geleistete finanzielle Unterstützung in Höhe von 2.000 Euro für die Anschaffung eines gebrauchten, behindertengerecht mit Rollstuhlrampe umgebauten VW-Caddy Maxi, der bei Aufnahme des neuen E-Rolli im Heck des Fahrzeuges noch ausreichend Raumkapazitäten für die 5köpfige Familie und deren Gepäck bietet..

Wir freuen uns, dass wir vorliegend wieder einen wichtigen und nachhaltigen Beitrag zur Verbesserung der Lebenssituation von Lukas leisten durften und wünschen dem Jungen von Herzen viel Freude und allzeit eine gute Fahrt mit seinem "MovingStar 102". Selbstverständlich werden wir die Familie weiterhin begleiten und unterstützen, wenn Hilfe benötigt wird.

Schwerstbehinderte Zwillingsmädchen Layan und Bisan freuen sich über bemerkenswerte 20.000 Euro-Spende für ihr behindertengerechtes Bad und Therapiezimmer

E in lang gehegter Herzenswunsch der sympathischen und gut integrierten Familie Bashaireh kann endlich in Erfüllung gehen. Seit 16 Jahren leben Mama Imen (Tunesierin) und Papa Howaidi (Jordanier), der täglich zur Arbeit auf Baustellen in Luxemburg pendelt, in Deutschland. Mit eisernem Sparwillen und unter großen Entbehrungen konnte sich die bescheidene Familie mit 5 Kindern im Jahr 2016 in Sulzbach-Schnappach ein kleines Haus kaufen, das sie seither mit viel Herzblut renoviert und rollstuhlgerecht für ihre im Februar 2012 nach schweren Geburtskomplikationen zur Welt gekommenen 6jährigen Zwillinge Layan und Bisan umgebaut hat. Beide Mädchen sind schwerstmehrfachbehindert und leiden an Mikrozephalie, einer unheilbaren Krankheit, die u. a. mit Spastiken und Epilepsie einhergeht. Die neurologische Prognose fällt bei beiden Mädchen, die viel Zeit im Rollstuhl verbringen müssen und dauerhaft auf Hilfe "rund-um-die-Uhr" angewiesen sind, schlecht aus.

Bei aller Freude über das käuflich erworbene Anwesen stellte sich leider bald heraus, dass wegen der räumlichen Enge im Haus mit kleinen Zimmern und der immer größer werdenden Rollstühle der Kinder weitere bauliche Maßnahmen unumgänglich sind. Vor allem ein dringend notwendiges behindertengerechtes Badezimmer und ein spezieller Therapieraum, welcher individuell auf die Bedürfnisse von Layan und Bisan ausgerichtet sein soll, stehen seit einiger Zeit ganz oben auf der Wunschliste. Mit insoweit zielgerichteten, zweckmäßigen baulichen Maßnahmen kann der ohnehin schwierige Familienalltag wenigstens etwas erleichtert und deutlich mehr an Lebensqualität für Familie Bashaireh hinzugewonnen werden. Die Ideallösung besteht in einem rund 35 qm großen Anbau mit barrierefreiem Zugang von außen direkt ins Kinderzimmer und von dort unmittelbar ins behindertengerechte Bad und ins Therapiezimmer. Doch die Realisierung des Herzenswunsches kostet weit über 50.000 Euro, viel Geld, das die liebenswerte Familie trotz aller Sparbemühungen mit finanziellen Eigenmitteln und handwerklicher Eigenleistung nicht aufbringen kann.

Als wir im Frühjahr 2018 von dem Schicksal der Zwillingsmädchen und den verbesserungswürdigen, ungünstigen Wohnverhältnissen Kenntnis erlangt haben, wollten wir natürlich unbedingt helfen, die Gesamtsituation von Familie Bashaireh schnell, unbürokratisch und vor allem nachhaltig zu verbessern. Deshalb haben wir mit mehreren Hilfsaktionen, u.a. dem 8. Blieskasteler Schutzengellauf im Mai 2018, Spendengelder gesammelt mit dem erfreulichen Ergebnis, dass wir am 18.10.2018 Familie Bashaireh mit einem beeindruckenden Spendenscheck in Höhe von 20.000 Euro überraschen konnten. Bei der vor Ort in Sulzbach-Schnappach durchgeführten Spendenübergabe konnten unsere Vorstandsmitglieder Klaus Port und Peter Geble den bereits erstellten Rohbau in Augenschein nehmen und einen Eindruck gewinnen, wie das fertig gestellte Projekt in einigen Wochen aussehen wird.

Wir freuen uns gemeinsam mit den stets gut gelaunten Zwillingsmädchen Layan und Bisan sowie Familie Baschaireh, die sich herzlich für die großartige Hilfe bedankte, über die gelungene Aktion. Wir wünschen weiterhin gute Baufortschritte und baldige Fertigstellung der dringend notwendigen Maßnahme, damit sich die Wohnsituation für die gesamte Familie zeitnah spürbar verbessert.

Der Schutzengelverein bedankt sich bei allen großzügigen Menschen, die durch ihre Spenden mit dazu beigetragen haben, den Herzenswunsch von Familie Bashaireh zu erfüllen. Wieder hat sich bestätigt, dass wir alle gemeinsam als "ein großes Team" imstande sind, hilfsbedürftigen Mitgliedern unserer Gesellschaft auch bei großen, kostenintensiven Projekten nachhaltig zu helfen und deren Lebensqualität entscheidend zu verbessern.

Kauf eines behindertengerechten Autos für 3jährige Zoé mit 5.000 Euro unterstützt

D ie 3jährige Zoé P. ist ein ganz besonderes kleines Mädchen mit einem leider großen Problem. Das liebenswerte Kind, das mit seiner alleinerziehenden Mama in Beckingen wohnt, kam nach mehrwöchigen Komplikationen in der 32. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt und hatte einen schweren Start ins Leben. Leider wurde erst Monate später festgestellt, dass es bei Zoé durch eine nicht erkannte Infektion während der Schwangerschaft zu einer schlimmen Hirnentwicklungsstörung gekommen war mit der Folge, dass ein kleiner Teil ihres Gehirns abgestorben ist, welcher die motorischen Fähigkeiten steuert. Dadurch leidet das aufgeweckte Mädchen seit ihrer Geburt an einer schweren Cerebralparese, deren Auswirkungen sich im Alltag immer mehr zeigen. Zoé, die einer besonderen Betreuung und Pflege rund um die Uhr Bedarf, bewegt sich die meiste Zeit krabbelnd auf dem Boden, weil das Laufen an ihrem Posterior-Walker wegen ihrer schwachen Beine nur bedingt möglich ist. Dies hat seinen Grund insbesondere darin, dass sich ihre Hüfte durch das mangelnde Stehvermögen nicht richtig entwickeln konnte, was eine Hüftluxation (Ausrenkung des Hüftgelenks) zur Folge hat. Insoweit wird das Mädchen in naher Zukunft nicht um eine Operation im 500 km entfernten Klinikum München herumkommen.

Weil Zoé an Gewicht und Körpergröße zunimmt, wird der derzeit noch genutzte Reha-Buggy in naher Zukunft durch einen Rollstuhl ersetzt werden müssen, was die so wichtige Mobilität der kleinen Familie indes noch mehr beeinträchtigen und beschwerlicher machen wird. Nicht zuletzt deshalb ist die Familie wegen der notwendigen regelmäßigen Arzt- und Krankenhausbesuche sowie zahlreicher Therapiemaßnahmen auf ein geeignetes größeres Transportfahrzeug angewiesen, in welchem neben dem Rollstuhl auch unterschiedlichste Hilfsmittel (Posterior-Walker pp.) mitgenommen werden können. Anders ist die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben, zu der selbstverständlich auch Besuche bei der Familie, Verwandten und Freunden sowie gemeinsame Familienausflüge zählen, nicht zu gewährleisten. Mit einem entsprechenden Auto ist zumindest etwas mehr an Lebensqualität im ohnehin schwierigen Alltag der kleinen Familie sicherzustellen. Idealerweise ist das "neue Wunschauto" ein Ford Tourneo  mit behindertengerechten Umbau für Zoé. Allerdings kostet dieser Wagen einschließlich der baulichen Veränderungen rund 29.000 Euro, viel Geld, das die sympathische Familie alleine nicht aufbringen kann. Zwar hat sie "eisern" und mit vielen persönlichen Einschränkungen auf dieses Fahrzeug gespart. Indes reichten die vorhandenen Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten" Fahrzeuges bei weitem nicht aus. In ihrer nachvollziehbaren Notlage hat Zoés Mama deshalb einen Weg gewählt, der ihr nicht leicht gefallen ist und sie auch viel Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und Sponsoren gewandt. Wie sich herausstellte, war dies der richtige Weg. Denn erneut hat sich gezeigt, dass es viele Menschen mit großen Herzen gibt, die sich gerade bei schweren persönlichen Schicksalen von Kindern betroffen und hilfsbereit zeigen. So kamen ausreichend Spendengelder zusammen und haben die Realisierung des Herzenswunsches der kleinen Familie. ermöglicht.

Selbstverständlich haben auch wir gerne einen Beitrag dazu geleistet und "ohne wenn und aber" 5.000 Euro zur Verfügung gestellt. Mit unserer Spende war das Fahrzeug voll finanziert und konnte kürzlich beim Ford-Händler in Dillingen an Zoé und ihre Mama ausgeliefert werden.

Wir freuen uns darüber, auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt einen wichtigen Beitrag zur Erfüllung eines Herzenswunsches geleistet zu haben. Zoé und ihrer Mama wünschen wir viel Freude mit dem neuen Auto und allzeit eine gute Fahrt. Und wenn sie unsere Hilfe nochmals benötigen, sind wir selbstverständlich gerne wieder zur Stelle.

Rollstuhl-Hebebühne für 9jährigen Tim mit 1.000 Euro bezuschusst

D urch schnelle und unbürokratische Hilfe konnten wir erneut mithelfen, der sympathischen Familie Haffner in Merzig ihren ohnehin schwierigen Alltag etwas zu erleichtern und damit ein kleines Stück zur Verbesserung ihrer Lebensqualität beisteuern. Deren im September 2009 mit verschiedenen Hirnfehlbildungen (u .a. Lissencephalie) geborener Sohn Tim kann weder krabbeln noch laufen und muss nachts mehrmals umgelagert werden, da er sich nicht selbständig drehen kann. Bei Tim ist kein Sprachverständnis vorhanden und infolge seiner schweren Epilepsie (Westsyndrom) wird sein Leben erheblich beeinträchtigt. Alleine in diesem Jahr musste Tim infolge schwerer Lungenentzündungen schon zweimal stationär im Krankenhaus behandelt werden. Ungeachtet aller gesundheitlicher Probleme ist der kämpferische Junge aufgrund der liebevollen Zuwendung und Pflege seiner sympathischen Eltern sowie des engsten Familien- und Freundeskreises grundsätzlich ein sehr ausgeglichenes, ruhiges Kind, das zufrieden wirkt. Da Tim im Alltag neben dem Schulbesuch regelmäßig verschiedene Therapien außerhalb der Wohnung wahrnehmen muss und natürlich so viel wie möglich am öffentlichen Leben teilhaben soll, musste er bislang beim Verlassen des elterlichen Anwesens tagein, tagaus mit seinem Buggy – manchmal mehrmals täglich -  von Familienangehörigen oder Bezugspersonen die Eingangstreppe hoch- bzw. herunter getragen werden. Im Laufe der Zeit wurde indes dieser "körperliche Kraftakt" aufgrund des zunehmenden Alters und Körpergewichtes von Tim immer beschwerlicher. Nicht zuletzt deshalb ist seine Mama, die sich selbst schon einer schwierigen Operation unterziehen musste, aus gesundheitlichen Gründen dazu nicht mehr in der Lage. In dieser prekären Situation erschien die zeitnahe Anschaffung einer zweckmäßigen Rollstuhl-Hebebühne für Tim am Hauseingang unumgänglich und zeitlich dringlich. Doch der obligatorische Zuschuss der Pflegekasse, der nach langwierigen zähen Verhandlungen mühsam erkämpft werden musste, und die für das Projekt zur Verfügung stehenden finanziellen Eigenmittel der Familie reichten zur Realisierung der fast 7.800 Euro teuren Rollstuhl-Hebebühne bei weitem nicht aus. Dank zweier großzügiger Spender aus dem Raum Merzig verblieb schließlich noch eine Finanzierungslücke von 1.000 Euro, um die Rollstuhl-Hebebühne bestellen zu können. "Ohne wenn und Aber" beschlossen wir deshalb innerhalb weniger Tage, Familie Haffner erneut zu helfen und stellten die noch fehlenden 1.000 Euro sofort zur Verfügung. Von daher konnte die Rollstuhl-Hebebühne bei der Firma HIRO LIFT zügig in Auftrag gegeben und bereits am 29.08 2018 installiert und in Betrieb genommen werden.

Jetzt kann Tim das Wohnanwesen mit seinem Buggy problemlos verlassen bzw. wieder ins Wohnhaus zurückgebracht werden. Wenn wir schon nicht medizinisch helfen können, so freuen wir uns, dass wir der sympathischen Familie nach unserer Unterstützungsleistung im Juli 2015 (Zuschuss in Höhe von 2.500 Euro für einen Treppenlift innerhalb des Wohnhauses) wenigstens erneut finanziell helfen konnten und wieder einen kleinen Beitrag zur Verbesserung ihrer Lebensqualität leisten konnten.

Wir wünschen Tim und seiner Familie für die Zukunft alles Gute und stehen selbstverständlich gerne weiterhin mit Rat und Tat zur Verfügung, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

Delfintherapie  für Lukas mit 2.000 Euro unterstützt

D ie Geburt des heute 16jährigen Lukas Lauer aus Eppelborn im Januar 2002 war mit schlimmen Komplikationen verbunden. Seine fürsorgliche Mama Anja Kani stellte schnell fest, dass mit ihrem Kind gesundheitlich "etwas nicht stimmt", weil es immer nur "ins Leere schaute" und seine Wahrnehmungsfähigkeit stark eingeschränkt war. Die angeborene Entwicklungsstörung, einhergehend mit einer schwer einstellbaren Epilepsie, machte von Anfang an viele Arztbesuche und eine spezielle kindliche Frühförderung erforderlich. Im Februar 2003 hatte Lukas plötzlich einen lebensbedrohlichen Fieberkrampf und es kam dabei zum Herzstillstand. Nachdem der Junge wiederbelebt und mit dem Rettungshubschrauber in eine Kinderklinik geflogen werden konnte, folgten zahlreiche lange und komplizierte Untersuchungen, auch in weiteren Kliniken. Schließlich stand eindeutig fest, dass Lukas mehrfach schwerstbehindert ist und einer dauerhaften, aufwendigen Pflege und Betreuung bedarf. Bis heute gibt es weder für die Art noch die Schwere der Krankheit des Jungen eine gesicherte medizinische Diagnose. Alltägliche Dinge wie essen, trinken, Toilettengang, Duschen usw. kann Lukas nur mit fremder Hilfe und Unterstützung. Weil er zudem auch nicht spricht, weiß seine liebevolle Mama oftmals nicht genau, was ihrem Sohn fehlt. Zusätzlich erschwert wird der Alltag dadurch, dass Lukas keinen festen Schlafrhythmus hat und selbst alltägliche Erledigungen wie einkaufen mit dem Jungen schwierig sind, da er manchmal schlägt und spuckt. Trotz aller auftretenden Probleme genießt Anja als alleinerziehende Mutter von drei Kindern das Leben mit ihrem "Sonnenschein Lukas" und schöpft alleine schon durch das Lächeln oder das Kuscheln mit ihrem Sohn neue Kraft, um den schwierigen Alltag bewältigen zu können.

Bei zwei Delfintherapien in Curacao im Jahr 2009 und 2016 hat Lukas große gesundheitliche Fortschritte gemacht, beispielsweise verbesserten sich seine Aufmerksamkeit und seine Konzentrationsfähigkeit deutlich. Zudem bewirkte die Therapie bei dem Jungen mehr Ausgeglichenheit, was das auto- und fremdaggressive Verhalten erheblich vermindert hat. Auch im Hinblick auf sein Kommunikationsverhalten und die Wahrnehmungsverarbeitung konnte bei Lukas erfreulicherweise eine deutliche Verbesserung festgestellt werden.

Mit viel Liebe und Herzblut sowie mit allen ihr zur Verfügung stehenden Mitteln und Möglichkeiten kämpft Frau Kani für weitere gesundheitliche Fortschritte bei Lukas. Aufgrund der durchweg positiven Erfahrungen mit den beiden Delfintherapien steht eine weitere ganz oben auf ihrer Wunschliste und ist bereits vom 29.04. bis 10.05.2019 fest terminiert. Frau Kani verbindet mit dieser für Lukas so wichtigen Therapie nicht nur die Hoffnung auf ein wenigstens etwas selbständigeres Leben ihres Kindes, sie möchte auch weitere grundlegende Voraussetzungen für den Einsatz klassischer, medizinischer Therapien schaffen, die bei betroffenen Kindern sonst medizinisch unmöglich wären. Allerdings kann Frau Kani trotzt eisernem Sparwillen und vieler persönlicher Entbehrungen die immensen Kosten der Delfintherapie in Höhe von ca. 12.000 Euro, die weder Krankenkassen noch sonstige Kostenträger bezahlen, alleine nicht aufbringen. Deshalb wurden auch schon Spendengelder gesammelt, doch reichen diese noch nicht aus.

In dieser schwierigen Lebenssituation wollen wir der Familie natürlich gerne "ohne wenn und aber" helfen und haben am 13.08.2018 für Lukas eine Spende in Höhe von 2.000 Euro auf das personenbezogene Spendenkonto bei dolphin-aid in Düsseldorf überwiesen.

Wir wünschen Lukas, der von seiner Mama Anja stets liebevoll gepflegt und begleitet wird, von Herzen weitere gesundheitliche Fortschritte bei seiner Delfintherapie. Wir werden der Familie selbstverständlich weiterhin zur Seite stehen und sie bei Bedarf gerne unterstützen.

Bitte unterstützen auch Sie den Herzenswunsch von Lukas und seiner Mama Anja mit einer Spende auf nachfolgendes Konto bei Dolphin aid e. V. in Düsseldorf: Stadtsparkasse Düsseldorf – IBAN: DE52 3005 0110 0020 0024 24. Bitte auf dem Überweisungsformular unbedingt Verwendungszweck "Lukas Lauer" hinzufügen.

Herzenswunsch des schwerstbehinderten Max mit 2.000 Euro-Spende unterstützt

S eit 12 Jahren muss der aufgeweckte Max E. sein Leben überwiegend im Rollstuhl verbringen. Der sympathische 22jährige, der gemeinsam mit seiner Mama eine Wohnung (1. Stock) in Heiligenwald bewohnt, kam mit der schlimmen und unheilbaren Krankheit "Muskeldystrophie Duchenne" zur Welt, die fortschreitend zu immer schwerwiegenderen gesundheitlichen Beeinträchtigungen führt. Mittlerweile kann Max seine Arme und Beine nicht mehr bewegen und seit zwei Jahren muss er nachts beatmet werden. Ungeachtet seines tragischen Schicksals und allen damit verbundenen Beeinträchtigungen im Alltag möchte der aufgeschlossene junge Mann soviel wie möglich am öffentlichen Leben teilhaben und eine berufliche Ausbildung absolvieren. Indes wird es vor dem Hintergrund massiver Atemprobleme und daraus resultierender Angstzustände zunehmend schwieriger für Max, die Wohnung zu verlassen. In dieser schwierigen, belastenden Lebenssituation entstand vor zwei Jahren bei der kleinen Familie der Herzenswunsch, die Lebensqualität von Max durch den Anbau eines Balkons an die Wohnung deutlich zu verbessern. Insoweit könnte sich der junge Mann bei gutem Wetter im Freien an der frischen Luft aufhalten, was ihm gesundheitlich sehr guttut. Zugleich sollte er  durch die hinzugewonnene Eigenständigkeit wieder mehr an Selbstvertrauen und Unabhängigkeit gewinnen. Doch das "Wunschprojekt Balkon", bei dem u.a. ein Heizkörper zu versetzen und eine breite Balkontür (Rollstuhl) einzubauen waren, "schlug mit immensen Kosten in Höhe von 12.000 Euro zu Buche".

Als wir Ende April 2018 von dem Herzenswunsch der Familie, die ihrem Ziel mit eisernem Sparwillen schon sehr nahe gekommen war, erfahren haben, war sofort "ohne wenn und aber" klar, dass wir die zur Realisierung des Projektes noch fehlenden 2.000 Euro beisteuern. Mit unserer finanziellen Zusage konnten die baulichen Maßnahmen an die ausführenden Firmen in Auftrag gegeben werden.

Am 8. August 2018 war es soweit!  Endlich waren alle Bauarbeiten zum Abschluss gebracht und für Max und seine Mama ging ihr lang gehegter Wunsch in Erfüllung. Mit dem neuen 4 x 2,5 m großen Balkon ist die freundliche Familie inzwischen sehr glücklich und freut sich vor allem darüber, dass damit eine deutliche Verbesserung der Lebensqualität von Max erreicht werden konnte.

Wir freuen uns, dass wir mit unserer 2.000 Euro-Spende helfen konnten, auch diesen Herzenswunsch zu erfüllen, und wünschen Max und seiner Mama von Herzen alles erdenklich Gute für ihre Zukunft. 

Behindertengerechten Fahrzeugkauf (Peugeot Boxer) für schwerstmehrfachbehinderten Leonard B. mit 5.000 Euro bezuschusst

E rneut konnten wir mit einer finanziellen Unterstützung in Höhe von 5.000 Euro einer sympathischen Familie aus Dillingen zu mehr Mobilität und damit zu einer deutlichen Steigerung ihrer Lebensqualtität im ohnehin schwierigen Alltag verhelfen. Leonard, der jüngste Sohn der Familie, kam im Mai 2014 infolge einer extremen Frühgeburt schwerst mehrfachbehindert zur Welt. Seither hat sich das Leben der in bescheidenen Verhältnissen lebenden Familie grundlegend verändert, denn Leonard hat infolge seiner schweren Behinderung zahlreiche gesundheitliche Einschränkungen. Der Junge ist weitestgehend immobil und muss rund-um-die-Uhr betreut werden. Erschwerend kam in dieser schwierigen Lebenssituation hinzu, dass das "in die Jahre gekommenes Familienauto" reparaturanfällig geworden und ohnehin vom Platzangebot her zu klein für die 7köpfige Familie ist. Aufgrund Leonards Krankheit, die notwendigerweise regelmäßige Arzt- und Krankenhausbesuche sowie zahlreiche Therapiemaßnahmen erforderlich macht, ist die sympathische Familie auf ein geeignetes größeres Transportfahrzeug angewiesen, in welches Leonard idealerweise mit seinem Rollstuhl direkt über eine Rollstuhlrampe ins Fahrzeugheck gefahren werden kann und in dem genügend Stauraum für unterschiedlichste Hilfsmittel ist, die regelmäßig neben dem üblichen Gepäck zu transportieren sind. Die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben, zu der selbstverständlich auch Besuche bei Verwandten und Freunden sowie gemeinsame Familienausflüge zählen, ist nur mit einem geeigneten Transportfahrzeug zu gewährleisten. Allerdings konnte die Familie das dafür erforderliche Geld nicht alleine aufbringen. Zwar wurde seit längerer Zeit "eisern" und mit persönlichen Einschränkungen auf dieses Fahrzeug gespart. Indes reichten die vorhandenen Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten" Fahrzeuges bei weitem nicht aus. In ihrer nachvollziehbaren Notlage hat die freundliche Familie deshalb einen Weg gewählt, der ihr nicht leichtgefallen ist und sie auch viel Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich in ihrer misslichen Situation an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und Sponsoren gewandt. Wie sich herausstellte, war dies der richtige Weg. Denn erneut hat sich gezeigt, dass es viele Menschen mit großen Herzen gibt, die sich gerade bei schweren persönlichen Schicksalen von Kindern betroffen und hilfsbereit zeigen. So kamen ausreichend Spendengelder zusammen, damit der Herzenswunsch der Familie in Erfüllung gehen konnte. Für insgesamt 24.500 Euro wurde Ende Juni 2018 ein gebrauchter, neuwertiger Peugeot-Boxer mit Rollstuhlrampe im Heck angeschafft.

"Ohne wenn und aber" stellten wir hierfür die noch fehlenden 5.000 Euro zur Verfügung, so dass das Fahrzeug der Familie inzwischen wertvolle Dienste leistet und ihren Alltag erleichtert.

Wir freuen uns darüber, auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt einen wichtigen Beitrag zugunsten von Familie B. geleistet zu haben. Leonard und seiner Familie wünschen wir viel Freude mit dem neuen Auto und allzeit eine gute Fahrt. Und wenn unsere Hilfe nochmals gebraucht wird, sind wir selbstverständlich wieder zur Stelle.

Delfintherapie für den kleinen Raoul mit 2.000 Euro unterstützt

D er immer gut gelaunte 5jährige "Kämpfer" Raoul Bies aus Merzig-Brotdorf kam mit einem kleinen Herzfehler als Frühchen zur Welt. Bereits während der Schwangerschaft wurde bei dem lebhaften Jungen eine Balkenagenesie (Anmerkung: die "Brücke" aus Nervenfasern, die die beiden Großhirnhälften verbindet, fehlt mehr oder weniger) diagnostiziert. Die Ärzte konnten Raouls allein erziehender Mama Nadine leider nicht vorhersagen, ob und ggfls. welche Auswirkungen die Balkenagenesie auf die Gesundheit ihres Kindes haben wird.

In den ersten drei Jahren entwickelte sich Raoul normal und altersentsprechend, obwohl weitere "kleine Krankheitheitsbilder" diagnostiziert wurden. Erste gravierende  gesundheitliche Rückschritte machte der Junge im Alter von drei Jahren, indem viele bis dahin erlernte Fähigkeiten – z. B. Laufen und Sprechen – wieder verloren gingen. Zu diesem Zeitpunkt diagnostizierten die behandelnden Ärzte bei Raoul die unheilbare Stoffwechselerkrankung "Metachromatische Leukodystropie", mit der eine deutlich verringerte Lebenserwartung und weitere erhebliche gesundheitliche Rückschritte einhergehen. Doch trotz dieser schrecklichen medizinischen Prognose kämpfte sich der kleine Raoul langsam zurück ins Leben. Mit liebevoller Hilfe und Unterstützung seiner Mama und mit unendlich viel Ausdauer und Kampfeswillen kann der freundliche Junge sich inzwischen sogar wieder eigenständig hochziehen, mit Hilfe stehen und ein wenig laufen. Auch in sprachlicher Hinsicht gibt es fast täglich kleine Fortschritte. Trotz seiner Mehrfachbehinderung ist Raoul ein aufgeschlossenes, agiles und vor allem sehr ehrgeiziges Kind, das sich im Element Wasser besonders wohl fühlt. Nicht zuletzt deshalb empfehlen die behandelnden Ärzte und Therapeuten die Durchführung einer Delfintherapie und sehen darin  durchaus gute Chancen auf weitere gesundheitliche Fortschritte bei Raoul. Diese Zuversicht und Hoffnung wurde bei Raouls Mama nach einem regen Erfahrungsaustausch mit ähnlich betroffenen Familien, die mit ihren kranken Kindern bereits derartige Therapien durchgeführt haben, bestärkt. Daraus ist der Herzenswunsch erwachsen, mit Raoul eine Delfintherapie in Curacao durchführen zu können, wo Trainer und Tiere zielgerichtet mit betroffenen Kindern arbeiten und schon beeindruckende Erfolge erzielt wurden. Denn längst ist medizinisch erwiesen, dass gerade die Delfine eine enorm hilfreiche Beziehung zu Patientin aufbauen und damit – begünstigt durch die Bewegung im Wasser – helfen, bestehende körperliche Sperren und seelische Blockaden zu lösen. Damit einhergehend ist für Raouls Mama die berechtigte Hoffnung auf ein wenigstens etwas selbständigeres Leben ihres Kindes und die Schaffung grundlegender Voraussetzungen für den nachfolgenden Einsatz klassischer, medizinischer Therapien, die ansonsten eher medizinisch unmöglich erscheinen.

Allerdings kann Frau Bies die immensen Kosten der Delfintherapie in Höhe von ca. 12.000 Euro, die weder von den Krankenkassen noch von sonstigen Kostenträgern übernommen werden, alleine nicht aufbringen. Zwar wurden schon Spendengelder gesammelt, doch reichen diese noch nicht aus.

In dieser schwierigen Lebenssituation wollen wir der kleinen Familie "ohne wenn und aber" helfen und haben insoweit am 20.07.2018 für Raoul eine Spende in Höhe von 2.000 Euro auf das personenbezogene Spendenkonto bei dolphin-aid in Düsseldorf überwiesen. Wir wünschen Raoul, der von seiner Mama Nadine stets liebevoll gepflegt und begleitet wird, von Herzen weitere gesundheitliche Fortschritte bei seiner ersten Delfintherapie vom 03.09. bis 14.09.2018 in Curaco.  Selbstverständlich werden wir der Familie weiterhin zur Seite stehen und sie bei Bedarf gerne wieder unterstützen.

Bitte unterstützen auch Sie den Herzenswunsch von Raoul und seiner Mama mit einer Spende auf nachfolgendes Konto bei Dolphin aid e. V. in Düsseldorf: Stadtsparkasse Düsseldorf – IBAN: DE52 3005 0110 0020 0024 24. Bitte auf dem Überweisungsformular unbedingt Verwendungszweck "Raoul Bies" hinzufügen.

Neuen REHA-Buggy für schwerstmehrfachbehinderten Dennis Lonsdorfer aus Saarlouis-Fraulautern mit 2.000 Euro bezuschusst

Ende Monat März 2018 wandte sich Familie Lonsdorfer aus Saarlouis-Fraulautern, die wir seit dem Jahr 2013 begleiten und schon mehrfach unterstützen konnten, mit der herzlichen Bitte um erneute Unterstützung an unseren Verein. Deren 21jähriger Sohn Dennis kam viel zu früh in der 31.Schwangeschaftswoche per Notkaiserschnitt mit nur 2.400 g Gewicht zur Welt und sein Gehirn wurde infolge Sauerstoffmangel schwer geschädigt. Lange Zeit musste das Kind stationär in der Neonatologie bleiben. Es stellte sich heraus, dass Dennis dauerhaft mit erheblichen Einschränkungen in seiner Entwicklung leben muss. Bis heute kann der Junge weder alleine sitzen, gehen noch sprechen. Dennis ist dauerhaft auf seinen Rollstuhl angewiesen und muss aus gesundheitlichen Gründen ständig ein Korsett tragen. Zudem leidet er an einer extrem starken Epilepsieform, die selbst mit regelmäßiger Einnahme von Medikamenten nur sehr schwer einstellbar ist. Dennis ist infolge seiner starken Sehbehinderung fast blind. Beim Essen muss er gefüttert werden und er benötigt zeitlebens eine liebevolle "rund-um-die-Uhr" Betreuung und Pflege durch seine Familie.

Familie Lonsdorfer musste vor einigen Wochen wieder einmal die Erfahrung machen, dass ihre Krankenkasse die Kostenübernahme einer dringend notwendigen Beschaffungsmaßnahme, die den ohnehin schwierigen Alltag der Familie wenigstens ein wenig erleichtern würde, kategorisch ablehnt. Dieses Mal ging es um die Bewilligung eines nachvollziehbaren Antrages für einen REHA-Buggy für ihren  Sohn Dennis. Denn immer dann, wenn Dennis` Rollstuhl mit individuell angepasster Sitzschale in Reparatur oder in Wartung ist oder wenn wieder einmal der Stoffbezug wegen starker Verunreinigung gewechselt werden muss (auch dies dauert meist mehrere Tage), besteht ein großes Problem darin, dass Dennis wegen fehlender Mobilität oft tagelang nicht mobil ist und auch nicht zur Tagesförderstätte verbracht werden kann. Vielmehr muss er stattdessen während dieser Zeit wegen seiner starken körperlichen Einschränkung (Korsettträger) zuhause entweder im Bett oder auf der Couch liegen, was in der ohnehin schwierigen familiären Lebenssituation absolut unbefriedigend ist. Wegen seines speziellen Krankheitsbildest kann der Junge nämlich weder auf einem normalen Stuhl noch im Sessel sitzen. Die einfachste und zweckmäßigste Lösung zur Bewältigung dieser Alltagsproblematik – sozusagen alternativ zum Rollstuhl - besteht in der zusätzlichen Anschaffung eines REHA-Buggys, mit dem die so wichtige Mobilität für Dennis, insbesondere die Teilhabe am öffentlichen Leben (z.B. mit dem Besuch der Tagesförderstätte, Arztbesuchen, Ausflügen pp), problemlos zu gewährleisten ist. Doch wie schon so oft war die zuständige Krankenkasse allen plausiblen Begründungen hinsichtlich der Notwendigkeit dieser Beschaffungsmaßnahme nicht zugänglich und lehnte die Bezahlung des 4.000 Euro teuren REHA-Buggys (Modell "Novus") strikt ab. In dieser ausweglosen Situation wandte sich Familie Lonsdorfer, die diesen erheblichen Geldbetrag nicht alleine aufbringen kann, hilfesuchend an unseren Verein.

Innerhalb weniger Tage haben wir "ohne wenn und aber" die Sinnhaftigkeit des in Rede stehenden REHA-Buggys anerkannt und beschlossen, die Hälfte des Kaufpreises mit Spendengelder zu übernehmen. Bereits am 02.07.2018 wurde unser Zuschuss in Höhe von 2.000 Euro an Orthopädietechnik Meiser in Uchtelfangen überwiesen und erfreulicherweise steht der REHA-Buggy Dennis und seiner Familie inzwischen zur Verfügung.

Wir freuen uns darüber, dass wir auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt schnell und unbürokratisch helfen konnten und wünschen Dennis und seiner sympathischen Familie weiterhin alles Gute.

Durch Übernahme der Unterbringungskosten Spezial-Therapie für 7jährige Carina in Baiersbronn ermöglicht

S eit vier Jahren begleiten wir die 7jährige Carina Ostronok aus Merzig, deren schlimmes Schicksal uns sehr berührt. Bis zum Alter von zwei Jahren war das kleine Mädchen ein ganz normal entwickeltes, glückliches, lachendes und gerne spielendes Kind. Die seltene und tückische, plötzlich aufgetretene Krankheit Meningoenzephalitis veränderte das Leben von Carina und ihrer allein erziehenden Mama Jana von einem auf den anderen Tag gravierend.

Mit der schlimmen Krankheit, die bei Carina schwere neurologische Schäden bewirkte und eine sofortige monatelange stationäre Krankenhausbehandlung notwendig machte, ging zugleich eine dramatische Wesensveränderung einher. Das Kind reagierte auf nichts mehr und muss seither nahezu "rund um die Uhr" gepflegt werden. Große Hoffnung wurde in den Jahren 2014 und 2016 in Delfintherapien in Curacao gesetzt, die tatsächlich kleine Entwicklungsfortschritte bei Carina brachten, deren Kosten aber generell nicht von den Krankenkassen übernommen werden. Dabei konnten einige motorische (z. B. Greifbewegungen) und kommunikative Fähigkeiten deutlich verbessert werden und abhanden gekommene psychische und physische Fähigkeiten kamen zum Teil zurück. Auch ist Carina seither aufmerksamer geworden und nimmt ihre Umgebung wieder besser wahr. Doch der harte Kampf zurück in ein "halbwegs normales Leben" geht täglich weiter und alles "Menschenmögliche" wird für eine weitere Verbesserung der schwierigen Lebenssituation unternommen. In diesem Sinne hat Carinas Krankenkasse kürzlich eine zweiwöchige Intensivtherapie vom 18.06. bis 30.06.2018 in einem speziellen Therapiezentrum in Baiersbronn bewilligt, in der besonders geschulte Physiotherapeuten diverse Zusatzqualifikationen besitzen und neben sensomotorisch-perzeptiven Behandlungen insbesondere neueste Erkenntnisse der Neurophysiologie zur Anwendung kommen. Doch wenige Tage vor Beginn der Maßnahme musste Carinas Mama mit Bestürzung die Hiobsbotschaft zur Kenntnis nehmen, dass die Krankenkasse zwar die therapeutischen Behandlungskosten, nicht aber die Kosten der Unterbringung (865 Euro) in Baiersbronn übernimmt.

Im Hinblick auf ihre eigene finanzielle Gesamtsituation sah sich Frau Ostronok indes zur Übernahme dieser für sie immensen Kosten (865 Euro) außerstande, so dass die Durchführung der Therapie wenige Tage vor Beginn ernsthaft gefährdet schien. In ihrer verzweifelten Notlage wandte sich Frau Ostronok deshalb am 11.06.2018 an unseren Verein mit der Bitte um Hilfe. Innerhalb weniger Stunden wurde noch am selben Tag unbürokratisch "ohne wenn und aber" ein Schutzengel-Vorstandsbeschluss herbeigeführt mit dem Ergebnis, dass neben der Übernahme der Unterbringungskosten von 865 Euro zusätzlich noch ein Taschengeld für die sympathische Kleinfamilie für Eis, Kaffee und Kuchen pp. gewährt wird, so dass insgesamt eine finanzielle Sofort-Hilfe in Höhe von 1.000 Euro durch unseren Schutzengelverein erfolgte.

Wir freuen uns, dass wir durch unsere schnelle Entscheidung und unbürokratische Abwicklung sicherstellen konnten, dass Carina die für sie so wichtige Therapie in Baiersbronn ab 18.06.2018 mit ihrer Mama, die sie stets liebevoll begleitet und pflegt, erfolgreich durchführen konnte. Somit konnten wir der kleinen Familie bereits zum dritten Male mit Spendengeldern helfen. Im Jahr 2014 haben wir Carina ein therapiebegleitendes Schallwellengerät der Firma Novafon gespendet, dessen Kostenübernahme die Krankenkasse abgelehnt hat. Da indes das Fraunhofer Institut nachgewiesen hatte, dass eine entspannende Schallwellenbehandlung mit dem handlichen Massagerät bis zu sechs Zentimeter tief wirkt und eine besonders intensive, gesundheitsfördernde und nachhaltige Massage und Stimulation ermöglicht, hatten wir die Anschaffungskosten zum Wohle von Carina komplett übernommen.

Aus Überzeugung haben wir auch die im Jahr 2016 durchgeführte Delfintherapie mit einer Spende in Höhe von 2.000 Euro gerne unterstützt.

Wir wünschen Carina von Herzen weitere gesundheitliche Fortschritte und werden die Familie selbstverständlich weiterhin auf ihrem schwierigen Weg begleiten. Sollte unsere Hilfe erneut benötigt werden, sind wir jederzeit wieder gerne zur Stelle.

Fahrzeugneuanschaffung (Ford Tourneo) für schwerstmehrfachbehinderten Moritz  S. mit 5.000 Euro bezuschusst

V or einiger Zeit wandte sich Familie S.  aus Lebach mit der herzlichen Bitte um Unterstützung an unseren Schutzengelverein, weil sie zur Aufrechterhaltung der so wichtigen Mobilität dringend ein behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe für ihren 7ährigen Sohn Moritz benötigte, welcher dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Moritz kam in der 36. Schwangerschaftswoche per Notkaiserschnitt mit nur 1.740 g Gewicht zur Welt und leidet am Arnold-Chiari-Syndrom (Verschiebung einiger Hirnstrukturen) und an der schwersten Form von Spina bifida (offener Rücken). Dadurch bedingt hat der kleine Sonnenschein der Familie eine neurogene Blasen-Mastdarmstörung und eine rechtsseitige Hüftluxation. Der aufgeweckte Junge musste bereits zweimal wegen eines Shuntversagens notoperiert werden. Moritz ist wegen den mit seiner Krankheit einhergehenden Symptomen (eingeschränkte Konzentrationsfähigkeit, Immobilität durch Unterschenkelorthese, alle zwei Stunden Anlegen eines Einmalkatheders) dauerhaft auf Unterstützung, Pflege und Beaufsichtigung durch eine Begleitperson angewiesen.

Aufgrund seiner schlimmen Krankheit, die notwendigerweise regelmäßige Arzt- und Krankenhausbesuche sowie zahlreiche Therapiemaßnahmen (Physio, Ergo) erforderlich macht, ist die vierköpfige Familie S. auf ein geeignetes größeres Transportfahrzeug angewiesen, in welches Moritz mit seinem Rollstuhl direkt über eine Rollstuhlrampe ins Fahrzeugheck gefahren werden kann und in welchem zudem genügend Stauraum für unterschiedlichste Hilfsmittel (Posterior Walker, Bein- und Hüftgelenkorthesen, Therapierad pp.) vorhanden ist, die regelmäßig neben dem üblichen Gepäck zu transportieren sind.

Nur mit einem entsprechenden Transportfahrzeug ist die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben, zu der selbstverständlich auch Besuche bei Verwandten und Freunden sowie gemeinsame Familienausflüge zählen, zu gewährleisten und zumindest etwas mehr an Lebensqualität im ohnehin schwierigen Alltag der Familie sicherzustellen. Idealerweise ist das "neue Wunschauto" ein Ford Tourneo mit Rollstuhlrampe im Heck. Allerdings kostet dieser Wagen einschließlich behindertengerechtem Umbau und mit Rollstuhlrampe fast 40.000 Euro, viel Geld, das die sympathische Familie alleine nicht aufbringen kann. Zwar hat Familie S. seit längerer Zeit "eisern" und mit vielen persönlichen Einschränkungen auf dieses Fahrzeug gespart. Indes reichten die vorhandenen Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten" Fahrzeuges bei weitem nicht aus. In ihrer nachvollziehbaren Notlage hat die sympathische Familie deshalb einen Weg gewählt, der ihr nicht leicht gefallen ist und sie auch viel Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und Sponsoren gewandt. Wie sich herausstellte, war dies der richtige Weg. Denn erneut hat sich gezeigt, dass es viele Menschen mit großen Herzen gibt, die sich gerade bei schweren persönlichen Schicksalen von Kindern betroffen und hilfsbereit zeigen. So kamen viele Spendengelder zusammen und haben letztlich dazu geführt, dass der Herzenswunsch von Familie S. jetzt in Erfüllung gehen konnte..

Selbstverständlich haben auch wir Moritz und seiner netten Familie gerne zu ihrem neuen Fahrzeug verholfen, welches die Lebensqualität und die so wichtige Mobilität der jungen Familie im Alltag jetzt entscheidend verbessert. "Ohne wenn und aber" stellten wir die noch fehlenden 5.000 Euro zur Verfügung. Mit unserer Spende konnte das Fahrzeug voll finanziert und kürzlich beim Ford-Händler in Dillingen an Familie S. ausgeliefert werden.

Wir freuen uns darüber, auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt einen wichtigen Beitrag zugunsten von Familie S. geleistet zu haben. Moritz und seiner Familie wünschen wir viel Freude mit dem neuen Auto und allzeit eine gute Fahrt. Und wenn unsere Hilfe nochmals gebraucht wird, sind wir selbstverständlich zur Stelle.

Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie Homburg erneut mit 2.500 Euro für Klinikclown und Theaterpädagogik unterstützt

Schon seit langem ist wissenschaftlich belegt, dass Humor und Lachen beim Genesen von Krankheiten sehr hilfreich sind. Genau deshalb sind Klinkclowns bei der Behandlung von kranken Kindern und Jugendlichen häufig anzutreffen und anerkannt erfolgreiche Heilungsbeschleuniger. Mit den Patientinnen und Patienten in der Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie Homburg arbeitet Diplom-Pädagoge Henning Leidinger alias Clown Lolek bereits seit Jahren regelmäßig und erfolgreich. Die Theaterpädagogik ist in der Kinder- und Jugendpsychiatrie Teil einer umfassenden, störungsspezifischen und multimodalen Therapie. Die Kunststücke, Zaubertricks, Jonglagen oder Balancetechniken, die die Kinder dabei erlernen, eröffnen ihnen neue Kompetenzen und stärken nachhaltig Selbstbewusstsein und Selbstwertgefühl.

Allerdings werden Klinikclowns weder von Krankenkassen noch von Kliniken finanziert. Die Kinderhilfe Saar e. V. bezahlte 13 Jahre lang den Einsatz in der Homburger Klinik für Kinder- und Jugendpsychiatrie, Psychosomatik und Psychotherapie komplett alleine. Jedoch konnte dieser enorme Mitteleinsatz für die Homburger Klinik leider nicht mehr aufgebracht werden, so dass seit dem Jahr 2016 zusätzliche Sponsoren gefunden werden müssen, um die jährlich benötigten 10.000 Euro für die Fortführung des so wichtigen Projektes zu requirieren. Mit Spendengeldern unseres Blieskasteler Schutzengelvereins in Höhe von jeweils 2.500 Euro in den Jahren 2016 und 2017 sowie weiteren Spenden der Wendelinus Stiftung Sankt Wendel, der Klinikseelsorge des Uniklinikums, dem Rotary Club Sankt Wendel Stadt und der "Projektgruppe Kinder und Jugendliche" des Vereins Psychosoziale Projekte Saarpfalz (PSP) e. V. aus Homburg u.a. konnte die Fortführung der Therapie zum Glück sichergestellt worden. Nun galt es als eine große Herausforderung für die Klinik, die notwendigen Gelder für das Jahr 2018 zusammen zu bringen.

Bereits wiederholt durften wir uns vor Ort (s. Foto) eingehend von der großen Bedeutung, der Sinnhaftigkeit und dem hohen Stellenwert der Theaterpädagogik für den Heilungsprozess der kleinen Patientinnen und Patienten im Alter von 6 bis 18 Jahren überzeugen. Neben einer umfassenden Information über Arbeitsweisen und besondere Problemstellungen bei der täglichen Arbeit innerhalb der Klinik konnten wir im Rahmen interessanter Rundgänge durch einzelne Fachabteilungen sogar wertvolle persönliche Eindrücke gewinnen. Aus voller Überzeugung unterstützen wir deshalb das schöne Projekt gerne auch wieder im Jahr 2018 mit einer Spende in Höhe von 2.500 Euro. Denn gerade die ausschließlich mit Spendengeldern finanzierte wöchentliche Klinikclown-Therapie ergänzt und unterstützt eine erfolgversprechende Behandlung von Kindern und Jugendlichen mit schweren psychischen Störungen wie ADHS, Angst- oder Zwangsstörungen, Essstörungen, Psychosen oder Depressionen und ist deshalb aus unserer Sicht absolut förderungswürdig.

Mit Essensverkauf und Tippspiel beim Public Viewing des Autohauses Deckert in Aßweiler 1.230 Euro erwirtschaftet

A m 23.06. und 24.06.2018 waren wir zu mit Spannung erwarteten Vorrundenspielen der Fußball-Weltmeisterschaft beim Public-Viewing des Autohauses Deckert in Bllieskastel-Aßweiler, Saar-Pfalz-Straße, für "den guten Zweck im Einsatz". Echte Highlights der professionell organisierten Veranstaltung waren dabei neben den Fußbal-Übertragungen im großen Festzelt u. a. ein interessanter Verkaufstag mit außergewöhnlichen Preisen von Qualitätsgebrauchtwagen, eine professionelle Feuerwehrübung (Fahrzeug-Unfallszenario mit Bergung von Schwerverletzten), Menschenkicker und Hüpfburg sowie ein Fußball-Ergebnis Tippspiel (Deutschland gg. Schweden) mit hochpreisigen Top-Gewinnen. 

Mit unserem Verein hatten wir für den Verkauf der Tippscheine sowie die gute Verpflegung Sorge getragen und bereiteten an unserem Essenstand direkt neben dem großen Festzelt mit Großbildschirmleinwand an beiden Tagen ofenfrische Flammkuchen und schmackhafte "Schutzengel-Steaks" zu. Zudem waren leckere rote und weiße Bratwürste im Angebot. Unisono waren alle Gäste mit unserem Speiseangebot und vor allem mit der unschlagbaren Qualität unseres Essens sehr zufrieden. Obwohl die erhoffte Gästeanzahl trotz gutem Wetter nicht erreicht wurde, konnten wir einschließlich des Erlöses aus dem Tippspiel beachtliche 1.230 Euro Gewinn erzielen, den wir für unsere aktuellen Hilfsprojekte verwenden.
Wir bedanken uns herzlich bei unseren zahlreichen Helferinnen und Helfern, dem tollen Team vom Autohaus Deckert GmbH, allen großzügigen, hilfsbereiten Spendern und Sponsoren sowie bei unseren zufriedenen Gästen, ohne die dieses bemerkenswerte Ergebnis nicht zustande gekommen wäre.

Bilder der Veranstaltung...

1.200 Teilnehmer beim 8. Blieskasteler Schutzengellauf am 9. Mai 2018 zugunsten von Jonas, Layan und Bisan

D ie bewegenden Schicksale der schwerstbehinderten Kinder Jonas aus Saarbrücken und der Zwillingsmädchen Layan und Bisan aus Sulzbach-Schnappach standen im Mittelpunkt unseres 8. Spendenlaufes auf der Sportanlage des SC Blieskastel-Lautzkirchen. Mit dem Spendenerlös werden wir für die drei Kinder und deren Familien dringend notwendige bauliche Maßnahmen zuhause finanziell unterstützen - beispielsweise die Einrichtung behindertengerechter Badezimmer und die Schaffung barrierefreier An- bzw. Umbauten -, um die Lebensqualtiät der Familien zu verbessern und deren ohnehin schwierigen Alltag wenigstens etwas zu erleichtern. Denn beide Familien sind finanziell nicht in der Lage, die immensen Kosten in Höhe von jeweils ca.  40.000 Euro alleine zu "stemmen", zumal sonstige Kostenträger nicht zur Verfügung stehen.

Wie schon in den Vorjahren "rührten" wir im Vorfeld unserer Benefiz-Veranstaltung über Wochen hinweg die "Werbetrommeln" bei Schulen, Kindertagesstätten, Vereinen, Laufgruppen, Betrieben, Bankinstituten, Verwaltungen und Organisationen, aber auch bei Privatpersonen, und warben intensiv um Teilnahme am Spendenlauf sowie um Geldspenden für unsere Hilfsprojekte. Dankenswerterweise fanden sich auch wieder etliche großzügige Sponsoren, die Getränke, Obst, Kekse, selbst gebackene Kuchen, Müsliriegel, Salzgebäck pp. zur unentgeltlichen Verpflegung der Läufer zur Verfügung stellten.

Die Resonanz unserer Hilfsaktion war beeindruckend, denn am Veranstaltungstag schnürten von 08.00 bis 21.00 Uhr ca. 1.200 Teilnehmerinnen und Teilnehmer "von jung bis alt" ihr Laufschuhe für die gute Sache. Bei idealen Witterungsbedingungen legten vormittags ca. 650 Teilnehmer von vier Blieskasteler Schulen sowie Kinder mehrerer KiTas und nachmittags und am frühen Abend zahlreiche Laufteams, Einzelläufer sowie Rollifahrer und Walker eindrucksvoll Runde um Runde auf der 400-Meter-Tartanbahn der herrlichen Sportanlage zurück, um Jonas, Layan und Bisan zu helfen. Der jüngste Teilnehmer, der von seiner Mutter im Kinderwagen geschoben wurde, war 5 Monate alt und die älteste Teilnehmerin beeindruckende 89 Jahre. Besondere Anerkennung gab es für eine rührige Gruppe vom Blieskasteler Seniorenheim St. Joseph, die hochmotiviert mit sechs Rollstuhlfahrern sowie Teilnehmern mit Rollatoren nebst Beteuern und Einrichtungsleiter mehrere Stadionrunden drehte. Bei guter Stimmung und bestens motiviert drehten viele Menschen mit großen Herzen zahlreiche Runden für unsere Hilfsprojekte und demonstrierten damit "gelebte Solidarität". Rundenzeiten spielten keine Rolle, vielmehr stand alleine der "Gedanke zu helfen" im Vordergrund, ganz im Sinne unserer Philosophie "Laufend Helfen - Helfen macht Spaß". Natürlich erhielt jeder Teilnehmer "seine persönliche Schutzengel-Urkunde", auf welcher die gelaufene Rundenzahl bestätigt wurde.

Besonders schön ist, dass die Resonanz nicht nur bei den "Blieskastelern" überwältigend war, sondern weit darüber hinaus. Erfreulicher Weise reisten Läuferinnen und Läufer aus Saarbrücken, Völklingen, Neunkirchen, St. Ingbert, Elversberg, Bexbach, Homburg, Kirkel, Mandelbachtal, Ensheim, Illingen und Lebach an und unterstützten damit eindrucksvoll unsere Aktion. Wieder zeigte sich, wie sehr menschliche Schicksale, gerade von Kindern, die Menschen berühren und wie groß deren Bereitschaft zur Hilfe ist. Fast den ganzen Tag über herrschte reger Betrieb nicht nur auf der Tartanbahn, so dass sich die Veranstaltung dank des tollen Zuspruchs und der engagierten Unterstützung zahlreicher Helferinnen und Helfer des Schutzengelvereins und des SC Blieskastel-Lautzkirchen erneut zu einem richtig schönen Event entwickelte. Dabei kam die Geselligkeit nicht zu kurz, zumal für das leibliche Wohl bestens gesorgt war und Bernd Ley sowie "Walter" von Radio Melodie mit interessanten Beiträgen und flotter Musik für gute Unterhaltung sorgten. 

Als Zeichen der Wertschätzung unserer ehrenamtlichen, gemeinnützigen Vereinsarbeit waren Landtagspräsident Stephan Toscani, die Vorsitzenden sowohl der SPD- als auch der CDU-Fraktion im Saarländischen Landtag, Stefan Pauluhn und Alexander Funk, mit stattlichen Spenden nach Blieskastel gekommen. Weiterhin durften wir neben der Blieskasteler CDU-Landtagsabgeordneten Jutta Schmitt-Lang und vielen politischen Mandatsträgern aus den Kommunen und dem Saarpfalz-Kreis u.a. Sternekoch Cliff Hämmerle als engagierten Läufer begrüßen.

Als Veranstalter bedanken wir uns herzlich bei den Blieskasteler Schulen und Kindertagesstätten sowie allen teilnehmenden Läuferinnen und Läufern aus "nah und fern" für die tolle Unterstützung. Da es unmöglich erscheint, allen Teilnehmern persönlich DANKE zu sagen, seien von den zahlreichen Laufteams stellvertretend für alle genannt: TTC Lautzkirchen, DLRG Blieskastel, Turnverein Webenheim, Kreissparkasse Saarpfalz, Stadtwerke Bliestal und St. Ingbert,  Grojos Elversberg, FC Niederwürzbach 09, "SG Tresen 08" (Restaurant Schuwer Aßweiler), "Fitnesstraining Exclusive" Blieskastel, "Team Mary Kay" und "Expertentreff SC Blieskastel-Lautzkirchen". Wir bedanken uns herzlich bei allen Laufgruppen/Lauftreffs unterschiedlichster Gruppierungen, lokalen Geldinstituten, Firmen und Betrieben sowie insbesondere beim SC Blieskastel-Lautzkirchen (sowohl für die unentgeltlich zur Verfügung gestellte Anlage als auch für die erstklassige Bewirtung), dem DRK Ortsverein Blieskastel-Mitte, Radio Melodie (Bernd Ley und "Walter"), dem Bauhof der Stadt Blieskastel, unseren zahlreichen engagierten und hoch motivierten Helferinnen und Helfern sowie den lokalen Medien für die positive Berichterstattung. Vielen herzlichen Dank unseren großzügigen Sponsoren und Unterstützern!

Am Ende eines erfolgreichen Tages konnte zufrieden das Fazit gezogen werden, dass der 8. Spendenlauf eine richtig tolle Veranstaltung war und das gesteckte Ziel absolut erreicht wurde. Zwar wird es noch Wochen dauern, bis alle Läuferinnen und Läufer ihre Sponsorengelder eingesammelt haben und der Gesamterlös der Aktion endgültig feststeht. Doch mit Blick auf bereits eingegangene Spenden dürfen wir zuversichtlich sein, wieder eine Spendensumme jenseits von 15.000 Euro plus X zu erreichen. Selbstverständlich werden wir über das Gesamtergebnis und die Umsetzung unseres Hilfsprojektes nachberichten.

Nach dieser eindrucksvollen Hilfsaktion bleiben uns der Dank und die Gewissheit, dass Hilfsbereitschaft und Großzügigkeit unserer Mitmenschen bemerkenswert und beispielgebend sind. Mit großem Respekt sprechen wir als Veranstalter allen Teilnehmerinnen und Teilnehmer sowie ALLEN, die, in welcher Weise auch immer, zum Gelingen unseres 8. Blieskasteler Schutzengellaufes mit beigetragen haben, unseren herzlichen Dank und unsere Anerkennung aus.

Wir sind beeindruckt von soviel gelebter Solidarität und dankbar für die großartige Unterstützung vieler Menschen mit großen Herzen, die wir erneut erfahren durften. Wieder einmal hat sich gezeigt, zu welchen großartigen Leistungen wir fähig und imstande sind, wenn wir gemeinsam als "ein großes Team" agieren.

Bilder der Veranstaltung...

5.000 Euro-Spende für Pauli Seitz und Familie zur Anschaffung eines neuen behindertengerechten Fahrzeuges

A m 3. Mai 2018 hatten wir die sympathische Familie Seitz aus Ottweiler zu Besuch in unserer Blieskasteler Geschäftsstelle. Der 11jährige Pauli (Jean-Paul) leidet an der seltenen Stoffwechselerkrankung Multiple Sulfatase Defizienz (aktuell weltweit 17 Kinder) und ist infolge eines Gendefektes schwerst mehrfachbehindert. Die schlimme Krankheit hatte zur Folge, dass der aufgeweckte Junge seine zunächst erworbenen motorischen und kognitiven Fähigkeiten weitestgehend wieder verloren hat. Pauli leidet unter Krämpfen und Schmerzen, ist vollständig immobil (spastische Tetraparese) und muss rund um die Uhr intensiv betreut werden. Ernährung und Flüssigkeitszufuhr erfolgen über eine Sonde. Infolge dauerhafter extremer Schleimproduktion besteht ein erhöhter Absaugbedarf bei dem tapferen Jungen. "Als Pauli zwei Jahre alt war, wollte ihn seine leibliche Mutter in ein Heim geben und sterben lassen", erzählt Bernd Seitz die bewegende Lebensgeschichte. Dagegen habe er sich als Vater vehement gewehrt, sich von seiner Frau getrennt und seinem Sohn versprochen: "Ich kämpfe für Dich bis zum Umfallen, solange Du es willst, solange Du freiwillig atmest." Unter Herunterfahren seiner beruflichen Präsenz bis auf ein Minimum setzte er sich als alleinerziehender Vater bedingungslos für seinen Sohn ein und erkämpfte mit viel Herzblut das alleinige Sorgerecht für Pauli. Dieser beispielgebende, aufopferungsvolle Einsatz und Mut von Bernd Seitz wurde belohnt, indem er im Sommer 2012 seine neue große Liebe Annette, eine Kinderkrankenschwester, kennenlernte, die für Pauli zur liebevollen Mutter geworden ist. Herrn Seitz ist es im Laufe der Zeit mit bewundernswertem Engagement und unter Bewältigung vieler Hindernisse und Erschwernisse gelungen, eine perfekte Palliativversorgung für Pauli aufzubauen, mit deren Hilfe Paulis Zeit auf Erden weitgehend schmerzfrei und mit vielen schönen Momenten ermöglicht werden kann. Pauli steht immer im Mittelpunkt des Familiengeschehens und ist bei nahezu allen Unternehmungen der Familie mit dabei, was seinen Eltern sehr wichtig ist. Sie spüren, dass Pauli diese Gemeinsamkeit ganz besonders genießt und wollen ihm alles ermöglichen, was machbar ist. Um Paul einen möglichst stressfreien und entspannten Transport zu gewährleisten, benötigt die Familie dringend einen neuen Pkw mit geeignetem Umbau. Konkret bedeutet dies, dass u. a. verschiebbare Einzelsitze benötigt werden. Eine Person soll sich direkt Pauli gegenüber positionieren können, damit er jederzeit abgesaugt werden kann (bis zu 1.400mal im Monat). Weil Pauli nur in liegender Stellung in einem Reha-Buggy in der Langversion gefahren werden kann, muss das neue Auto zudem eine entsprechende Fahrzeuglänge aufweisen. Da die Familie infolge vieler Arzttermine und Therapien sowie der so wichtigen Teilhabe am öffentlichen Leben (Besuche, Ausflüge pp.) oft längere Wegstrecken zurücklegt, ist im Fahrzeuginnenraum eine Wickelmöglichkeit unverzichtbar und für das Ein- und Aussteigen wird ein Kassettenlifter benötigt.

Paulis Eltern können wegen ihrer sehr zeitaufwändigen Pflege und Betreuung nicht in Vollzeit berufstätig sein und sind von daher hinsichtlich der dringend notwendigen Fahrzeuganschaffung, die sie finanziell nicht alleine stemmen können, auf Unterstützung angewiesen. In Anbetracht der bewegenden, uns tief berührenden familiären Gesamtsituation war es uns deshalb ein besonderes Anliegen, die sympathische Familie schnell und unbürokratisch mit einer Spende in Höhe von 5.000 Euro zu unterstützen, damit ihr Herzenswunsch bald in Erfüllung gehen kann und zu einer deutlichen Verbesserung der für sie so wichtigen Mobilität führt.

Für die Zukunft wünschen wir dem liebenswerten Pauli und seiner netten Familie alles Gute. Selbstverständlich werden wir die sympathische Familie weiterhin begleiten und jederzeit gerne unterstützen, wenn Hilfe gebraucht wird.

Pressebericht Saarbrücker Zeitung aus 2016...

Eigenanteil in Höhe von 250 Euro für Davids Aktiv-Rollstuhl übernommen

I m Januar 2016 erkrankte der sympathische Student David Eich aus Kirkel-Altstadt an einer schweren entzündlichen Neuropathie, einem Guillain-Barré-Syndrom. Aufgrund der bei ihm überdurchschnittlich stark ausgeprägten Form ging mit der schlimmen Krankheit u. a. eine Lähmung seiner Arme und Beine (Tetraparese) einher und machte einen einjährigen Krankenhausaufenthalt notwendig. Doch David kämpfte sich im Rollstuhl sitzend tapfer zurück ins Leben. Mit "eisernem" Trainingsfleiß gelang es ihm mühsam, wieder ein wenig Kraft in einige Muskelgruppen zurück zu bekommen, so dass diese aktiv trainiert werden können. Ob und ggfls. wann seine Gehfähigkeit je wieder hergestellt werden kann, bleibt offen. Wenngleich bisher nur eine unzureichende Rückbildung seiner Lähmungserscheinungen erreicht werden konnte, hat David es mit großer Willensstärke sogar geschafft, sein Studium in Berlin wieder aufzunehmen. In seiner kleinen Wohnung wird er dort von einem Pflegedienst betreut. Doch Davids Standard-Rollstuhl, den die Krankenkasse verordnet hatte, ist für sein Studium, das hohe Mobilität voraussetzt, unzweckmäßig. Aus therapeutischen Gründen wurde deshalb unter Vorlage von Rezept, Attest und medizin. Gutachten ein persönlich angepasster Aktiv-Rollstuhl empfohlen, der inzwischen auch beschafft werden konnte und dem Studenten seinen ohnehin schon schwierigen Alltag wenigstens etwas erleichtert. Die Krankenversicherung hat insoweit zwar den "Löwenanteil" des 2.500 Euro teueren Spezialrollstuhles übernommen, allerdings muss David 10 Prozent der Kosten als Eigenanteil beisteuern. Da die finanzielle Situation des Studenten allerdings denkbar ungünstig ist, haben wir die 250 Euro gerne übernommen, um Davids Lebensqualität etwas verbessern zu können. Denn an dem neuen Aktiv-Rollstuhl sind Achsen, Radstand sowie die Fußstützen individuell so angepasst, dass Davids Sitzposition ausreichend stabil ist, damit er die noch vorhandene Armkraft optimal nutzen kann, bei guter Tagesform selbst (ohne Hilfe Dritter) zu fahren.

Wir freuen uns, dass wir Davids großen Wunsch, seine Mobilität zu verbessern, unterstützen konnten und wünschen ihm weiterhin gesundheitlich alles Gute sowie einen erfolgreichen Studienabschluss.

Erneut Tankgutscheine im Wert von 1.200 Euro als Hilfe für den kleinen Thilo und seine Familie gespendet

N achdem wir Familie Tunkel / Dufour aus Gersheim bereits im November 2017 mit Tankgutscheinen unterstützt hatten, wandte sie sich im April 2018 erneut hilfesuchend an uns. Wie uns bekannt ist, hatte Mama Vanessa nach ihren Söhnchen Luca (4 Jahre) und Henry (3 Jahre) im Januar 2017 nach unproblematischer Schwangerschaft ihr drittes Kind Thilo in der Uniklinik Homburg gesund zur Welt gebracht. Doch kurz nach Thilos Geburt traf die sympathische junge Familie völlig unerwartet ein harter Schicksalsschlag, der ihr Leben grundlegend veränderte. Noch im Krankenhauses erlitt ihr kleiner Sohn 22 Stunden nach seiner Geburt einen plötzlichen Kindstod. Mehr als 10 Minuten hatte das Kind keine Eigenatmung mehr und Herztöne waren kaum noch wahrnehmbar. Erst nach weiteren 10 Minuten gelang es, das Kind zu reanimieren und intubiert sowie beatmet auf die Intensivstation zu verlegen. Nach ungewissen, quälenden vier Wochen, in denen der kleine Thilo nur durch maschinelle Beatmung am Leben gehalten werden konnte, gingen die behandelnden Ärzte definitiv davon aus, dass er ohne Beatmungsmaschine nicht weiterleben kann. Mit dieser niederschmetternden medizinischen Prognose sahen sich die jungen Eltern, die sich wochenlang in einer absoluten physischen und psychischen Ausnahmesituation befanden, plötzlich konfrontiert und vor eine Entscheidung gestellt, die sie an ihre Belastungsgrenze brachte und unendliche Überwindung kostete. Wie durch ein Wunder atmete Thilo nach Abschalten der Beatmungsmaschine selbständig weiter und konnte nach weiteren zwei Wochen nach Hause entlassen werden. Doch durch den langen Sauerstoffmangel und damit verbundene schlimme Komplikationen erlitt der Junge schwerste Hirnschäden mit dauerhaften Folgen, die sein Leben erheblich beeinträchtigen. So bestehen große kognitive Einschränkungen, zentralmotorische Koordinationsstörungen und eine erhebliche Entwicklungsverzögerung. Der Junge, der an Epilepsie leidet und blind ist, kann weder frei sitzen, stehen noch krabbeln/laufen; fraglich ist, ob er diese Fähigkeiten je erlernen wird. Thilo bedarf voraussichtlich dauerhaft einer aufwendigen Intensivpflege "rund um die Uhr".

Neben dem menschlichen Leid und den alltäglichen Problemen, die aus der schwierigen familiären Situation resultieren, bedeutet Thilos Krankheit eine enorme finanzielle Belastung für die in bescheidenen Verhältnissen lebende Familie, deren monatliches Budget äußerst eng begrenzt ist. Mit großer Ausgabendisziplin und eisernem Sparwillen konnte im letzten Jahr ein für die Mobilität unabdingbar notwendiges neues Fahrzeug angeschafft werden, auf das noch lange Zeit beträchtliche monatliche Rückzahlungen zu leisten sind. Denn wegen seiner schweren Erkrankung muss Thilo, der allein in 2018 schon drei stationäre Krankenhausaufenthalte hatte, fast täglich mit seiner Mama, die aufgrund der familiären Situation nicht berufstätig sein kann, dringend notwendige Therapie-, Arzt- und Krankenhaustermine wahrnehmen, die überwiegend in Homburg, Neunkirchen und Landstuhl stattfinden und nicht nur viele Fahrtkilometer, sondern auch immense Benzinkosten verursachen. Erfreulicherweise gibt es auch erste positive Auswirkungen der zahlreichen Therapien bei Thilo, indem er inzwischen eine stabile Kopfkontrolle erlangt hat und weitere kleine gesundheitliche Fortschritte macht.

Um der sympathischen Familie wenigstens in finanzieller Hinsicht ein wenig zu helfen, haben wir ihr erneut Tankgutscheine im Gesamtwert von 1.200 Euro geschenkt. Mit dieser Spende wollen wir sicherstellen, dass Thilo weiterhin zu allen für ihn wichtigen Arzt- und Therapieterminen gefahren werden kann.

Wir haben der Familie darüber hinaus versprochen, ihr auch künftig mit Rat und Tat zur Seite zu stehen, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

Fahrzeugneubeschaffung (Ford Tourneo Connect) für schwerstmehrfachbehinderten Dennis mit 1.750 Euro Euro bezuschusst

A nfang des Jahres 2018 wandte sich Familie Lonsdorfer aus Saarlouis-Fraulautern mit der Bitte um Unterstützung an den Verein "Leuchtender Stern e. V.", weil sie ein neues behindertengerechtes Fahrzeug mit Rollstuhlrampe für ihren 21ährigen Sohn Dennis benötige. Vor dem Hintergrund, dass aktuell noch 3.500 Euro an Finanzierungssumme für ihr Wunschfahrzeug Ford Tourneo Connect offen standen, wurde unser Verein vom Verein "Leuchtender Stern e. V." in die Hilfsaktion mit einbezogen. Einvernehmlich wurde unbürokratisch und schnell beschlossen, dass sowohl der Verein "Leuchtender Stern e. V." als auch unser Blieskasteler Schutzengelverein jeweils 1.750 Euro als Spende beisteuern, womit das Fahrzeug voll finanziert ist.

Dennis kam viel zu früh in der 31. Schwangeschaftswoche per Notkaiserschnitt mit nur 2.400 g Gewicht zur Welt und sein Gehirn wurde infolge Sauerstoffmangel schwer geschädigt. Lange Zeit musste das Kind stationär in der Neonatologie bleiben. Es stellte sich heraus, dass Dennis mit erheblichen Einschränkungen in seiner Entwicklung leben muss. Heute, im Alter von 21 Jahren, kann er weder alleine sitzen, gehen noch sprechen. Der Junge, der dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen ist und dabei ständig ein Korsett tragen muss, leidet an einer extrem starken Epilepsieform, die selbst mit regelmäßiger Einnahme von Medikamenten nur schwer einstellbar ist. Darüber hinaus ist Dennis infolge seiner starken Sehbehinderung fast blind, muss gefüttert und zeitlebens "rund-um-die-Uhr" von seiner Familie betreut werden.

Aufgrund seiner schlimmen Krankheit, die notwendigerweise regelmäßige Arztbesuche und Therapiemaßnahmen mit sich bringt, ist Familie Lonsdorfer auf ein geeignetes Transportfahrzeug angewiesen, in welches Dennis mit seinem Rollstuhl direkt über eine Rollstuhlrampe ins Fahrzeugheck gefahren werden kann. Nur mit einem entsprechenden Transportfahrzeug ist die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben, zu der auch Besuche bei Verwandten und Freunden zählen, zu gewährleisten. Idealerweise ist das "neue Wunschauto" ein Ford Tourneo Connect mit Rollstuhlrampe im Heck. Allerdings kostet dieser Wagen einschließlich behindertengerechtem Umbau und mit Rollstuhlrampe 33.000 Euro, viel Geld, das Familie Lonsdorfer alleine nicht aufbringen kann. Zwar hat Familie Lonsdorfer seit längerer Zeit "eisern" und mit vielen persönlichen Einschränkungen auf dieses Fahrzeug gespart. Indes reichen die vorhandenen Eigenmittel zum Kauf des "ins Auge gefassten" Fahrzeuges bei weitem nicht aus. In ihrer nachvollziehbaren Notlage hat die sympathische Familie deshalb einen Weg gewählt, der ihr nicht leicht gefallen ist und sie auch viel Überwindung gekostet hat. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung hat sie sich an verschiedene Stiftungen, gemeinnützige Vereine und Sponsoren gewandt. Wie sich herausstellte, war dies der richtige Weg. Denn wieder hat sich gezeigt, dass es viele Menschen mit großen Herzen gibt, die sich gerade bei schweren persönlichen Schicksalen von Kindern betroffen und hilfsbereit zeigen.

Selbstverständlich haben auch wir gemeinsam mit dem Verein "Leuchtender Stern e. V." gerne und "ohne wenn und aber" beschlossen, Dennis und seiner Familie zu ihrem neuen Fahrzeug zu verhelfen, welches die Lebensqualität und die so wichtige Mobilität der ganzen Familie entscheidend verbessert. Mit zwei Spenden zu jeweils 1.750 Euro, die am 20.03.2018 im Sozialkaufhaus Limbach übergeben wurden, ist der noch offene Fehlbetrag von 3.500 Euro für das neue Fahrzeug von Familie Lonsdorfer jetzt voll finanziert und dieses kann nun verbindlich beim Fahrzeughändler bestellt werden.

Wir freuen uns sehr darüber, dass wir in bewährter Kooperation mit dem Verein "Leuchtender Stern e. V." auch in diesem schwierigen Lebenssachverhalt schnell und unbürokratisch Hilfe leisten konnten.. Dennis und seiner Familie wünschen wir viel Freude mit dem neuen Auto und allzeit gute Fahrt.

Zuschuss von 6.100 Euro für behindertengerechten Peugeot Boxer bringt Mobilität für schwerstbehinderte Jasmin und Katharina Neersen

I m Dezember 2017 wurden wir auf das schwere Schicksal der sympathischen vierköpfigen Familie Neersen aus Wadgassen-Hostenbach aufmerksam. Die sympathischen Eltern Sandra und Mike haben zwei geistig und körperlich schwerstbehinderte Töchter, Jasmin (15 Jahre) und Katharina (12 Jahre), die weder eigenständig laufen, essen noch sprechen können und dauerhaft auf ein Leben im Rollstuhl angewiesen sind. Jasmin wurde mit dem Lennox-Gastaut-Syndrom geboren, was eine schwer einstellbare Epilepsie und eine schwere Mehrfachbehinderung mit sich bringt. Katharina ist ebenfalls schwerst mehrfachbehindert, die Ursache ist medizinisch unklar. Sie leidet auch unter epileptischen Anfällen und zeigt diverse Verhaltensauffälligkeiten, beispielsweise regelmäßiges – auch in der Nacht - lautes Schreien über längere Zeit. Eine Heilung ist bei beiden Kindern medizinisch ausgeschlossen. Familie Neersen ist durch die schwere Behinderung ihrer beiden Mädchen sehr belastet und stark in Anspruch genommen. Während Papa Mike im Schichtdienst arbeitet, kümmert sich Mama Sandra mit Unterstützung eines Pflegedienstes liebevoll und mit großer Fürsorge "rund um die Uhr" um das Wohl ihrer Kinder. Katharina kann zeitweise die Schule besuchen, Jasmin muss ausschließlich zuhause betreut werden.

Bereits seit Monaten war der in die Jahre gekommene Kleinwagen der Familie defekt und eine Reparatur lohnte sich aus wirtschaftlichen Gründen nicht. Durch die Zunahme beider Mädchen an Körpergröße und Gewicht konnten sie ohnehin nicht mehr mit diesem nicht behindertengerechten Fahrzeug transportiert werden. Deshalb war der dringlichste Bedarf und große Herzenswunsch der Familie ein behindertengerechtes, zweckmäßiges Großraumfahrzeug mit Rollstuhlrampe zur Aufnahme von zwei Rollstühlen, mit welchem die notwendige medizinische und therapeutische Versorgung der Kinder sowie die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben sicherzustellen sind, wozu selbstverständlich auch Familienausflüge sowie Besuche bei Verwandten und Freunden gehören.

Der in bescheidenen Verhältnissen lebenden Familie Neersen ist es ungeachtet vielfältiger Alltagsprobleme mit eisernem Sparwillen "ein gutes Stück weit" gelungen, die enormen Kosten der Anschaffung eines neuwertigen Peugeot Boxer weitgehend zu finanzieren, welcher von Größe und Raumvolumen her für die Aufnahme beider Rollstühle einschließlich der kompletten Familie gut geeignet und zweckmäßig erschien. Hinsichtlich des Kaufpreises von 24.500 Euro bestand aktuell allerdings noch immer eine Finanzierungslücke in Höhe von 6.100 Euro, für die kein sonstiger Kostenträger aufkommen wollte. Damit nun endlich der lang gehegte Herzenswunsch der Familie in Erfüllung gehen und ihre so wichtige Mobilität sichergestellt werden konnte, war es uns in Anbetracht der besonders schwierigen familiären Situation ein aufrichtiges Anliegen, den noch offenen Fehlbetrag von 6.100 Euro "ohne wenn und aber" unbürokratisch innerhalb weniger Tage aus vorhandenen Spendengeldern zur Verfügung zu stellen. Deshalb ist Familie Neersen nun seit einigen Tagen stolzer Besitzer eines Großraumfahrzeuges Peugeot Boxer, mit dem sie als komplette Familie gemeinsam unterwegs sein kann. Für ihren Hinzugewinn an uneingeschränkter Fahrzeug-Mobilität, die Sandra und Mike Neersen "als deutliche Steigerung ihrer Lebensqualität" zu schätzen wissen, bedankten sie sich anlässlich eines Besuches von Klaus Port am 12.03.2018 in Wadgassen-Hostenbach herzlich beim Blieskasteler Schutzengelverein.

Wir freuen uns, dass wir Familie Neersen behilflich sein konnten, ihre ohnehin sehr schwierige Lebenssituation wenigstens ein bisschen zu verbessern. Für die Zukunft wünschen wir Jasmin und Katharina sowie ihren Eltern Sandra und Mike alles Gute und allzeit eine unfallfreie Fahrt mit dem "neuen Gebrauchten". Selbstverständlich werden wir die liebenswerte Familie weiterhin begleiten und jederzeit gerne unterstützen, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

Kauf eines neuen "Gebrauchten" für den schwerstbehinderten Julian mit 4.900 Euro unterstützt

D er fünfjährige Julian K. aus St. Ingbert leidet an dem Williams-Beuren-Syndrom, einer genetischen Erkrankung, die kurz nach seiner Geburt diagnostiziert wurde. Mit der unheilbaren Krankheit gehen neben einer erheblichen Entwicklungsverzögerung insbesondere Symptome wie Epilepsie, Schwerhörigkeit sowie motorische und geistige Einschränkungen einher. Der aufgeweckte Julian kann weder laufen noch eigenständig sitzen und wird dauerhaft auf eine "rund-um-die Uhr-Betreuung" angewiesen sein. Julian benötigt zeitweise eine PEG-Anlage zur Ernährung, besucht aber auch mit seiner Mama Marie regelmäßig die Essambulanz der Darmstadter Klinik, um mit Hilfe eines gezielten Esstrainings die orale Nahrungsaufnahme besser zu ermöglichen. Dabei gibt es inzwischen insoweit erste Fortschritte, indem der Junge mit "dickflüssiger" Nahrung, wie beispielsweise Baby- bzw. Kleinkindernahrung aus Gläschen, gefüttert werden kann.

Der meist zufrieden wirkende Julian kann nur mit Hilfe eines Reha-Buggys oder eines Rollstuhls fortbewegt werden. Weil sein Papa Vitali aus beruflichen Gründen oft tagelang außerhalb des Saarlandes unterwegs sein muss, betreut überwiegend Mama Maria mit viel Liebe und Hingabe ihren kranken Sohn Julian und seine achtjährige Schwester Evelyne. Dabei ist ihr keine Mühe zu groß und kein Weg zu weit. Bei der Gestaltung des ohnehin schwierigen Alltags ist die Familie dringend auf ein zuverlässiges Fahrzeug angewiesen, insbesondere um ständig notwendige Fahrten zum Arzt, in unterschiedliche Kliniken – auch außerhalb des Saarlandes -und zu speziellen Therapien bewältigen zu können, aber auch für die für Julian so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben, beispielsweise für kleine Ausflüge oder Fahrten zu Verwandten und Freunden. Als besonderes Erschwernis müssen bei allen Fahrten stets der Reha-Buggy, der spezielle (drehbare) Kindersitz sowie die umfangreiche Sonderausstattung (komplette PEG-Sonde mit Zubehör, Sondernahrung pp.) von Julian mitgeführt werden, was mit öffentlichen Verkehrsmitteln überhaupt nicht zu bewerkstelligen wäre.

Der "in die Jahre gekommene Kleinwagen" der Familie, mit dem ein behindertengerechter Transport von Julian ohnehin nicht möglich war, hat kürzlich einen heftigen Motorschaden erlitten, so dass eine erneute Reparatur allein schon aus wirtschaftlichen Gründen nicht mehr in Betracht kam. Deshalb benötigte die Familie dringend ein anderes Fahrzeug, einen Kombi, welcher vom Innenraum her deutlich größer und insgesamt für die Zwecke der Familie besser geeignet ist. Das insoweit erforderliche Geld konnte die Familie jedoch aus eigenen Mitteln nicht aufbringen, obwohl sie seit längerer Zeit "eisern" und unter großen persönlichen Entbehrungen für ihr "Wunschfahrzeug" mit ausreichendem Platzangebot sparte.

In ihrer schwierigen Lebenssituation hat die sympathische Familie deshalb einen Weg gewählt, der ihr nicht leicht gefallen ist und Überwindung kostete. Mit der herzlichen Bitte um finanzielle Unterstützung wandte sie sich an unseren gemeinnützigen Schutzengelverein. Wie sich schnell zeigte, war dies der zielführende Weg. Denn mit unserer finanziellen Unterstützung in Höhe von 4.900 Euro durften wir "hautnah" miterleben, wie sich der Herzenswunsch der Familie im Februar 2018 mit einem sehr gepflegten Gebrauchtwagen "Skoda Fabia Kombi" mit Jahresgarantie erfüllte. In Anbetracht der familiären Gesamtsituation war es uns dabei ein besonderes Anliegen, Julian und seiner sympathischen Familie schnell und unbürokratisch zu ihrem neuen "Gebrauchten" und damit zu einer deutlichen Verbesserung der für sie so wichtigen Mobilität zu verhelfen. Mit unserer Spende konnte ein wichtiger Beitrag zur kürzlich erfolgten Fahrzeugübergabe an Julians Familie geleistet und deren Lebensqualität entscheidend verbessert werden. Jetzt ist  Julians Teilhabe am öffentlichen Leben endlich wieder gewährleistet.

Wir freuen uns, dass wir Familie K. behilflich sein konnten, ihre ohnehin schwierige Lebenssituation wenigstens ein bisschen zu verbessern. Für die Zukunft wünschen wir dem kleinen Julian sowie seiner netten Familie alles Gute. Selbstverständlich werden wir die liebenswerte Familie weiterhin begleiten und jederzeit gerne unterstützen, wenn unsere Hilfe gebraucht wird.

Behindertengerechten Fahrzeugumbau für 6jährigen Lukas F. aus Dellfeld mit 5.000 Euro bezuschusst

A m 08.02.2018 hatten wir mit dem 6jährigen Lukas und seinen Eltern Stefanie und Sascha F. lieben Besuch in unserer Schutzengel-Geschäftsstelle. Zusammen mit seinen Geschwisterchen Leni (960 Gramm) und Silas (550 Gramm) kam Lukas im Januar 2012 als Drillingsfrühgeborener in der 27 SSW mit nur 860 Gramm Gewicht zur Welt. Als Folge eines medizinisch zwingend notwendigen Kaiserschnittes hatten alle drei Kinder einen ganz schweren Start ins Leben. Leider musste der kleine Silas, der nicht selbständig atmen konnte, nach mehreren Darmoperationen und einem komplizierten Eingriff am Herzen nach 8 Wochen als Sternenkind seinen Weg zu seinem Stern antreten. Glücklicherweise entwickelte sich Leni gut. Bei Lukas, der wegen unreifer Lunge maschinell beatmet werden musste, kam es am 3. Lebenstag zu einer schweren Hirnblutung mit Hirndrucksymptomatik. Nur durch eine sofortige Operation am Kopf konnte der Junge überleben. Hinzu kam ein schweres Lungenproblem, das weitere erhebliche gesundheitliche Probleme bereitete. Doch Lukas kämpfte tapfer, wollte leben. Nach endlos langen 5 Monaten Krankenhausaufenthalt durfte der kleine Kämpfer, der zu 100 Prozent mehrfach schwerstbehindert ist, endlich nach Hause. Leider sind die Folgen der Hirnblutung schwerwiegend, so dass Lukas sein Leben lang auf Hilfe angewiesen sein wird. Der Junge ist blind, kann weder frei sitzen, gehen, stehen, auch nicht krabbeln. Lukas, der viel Zeit im Rollstuhl verbringen muss, kann nicht selbständig trinken (Ernährungssonde) und nur pürierte Nahrung zu sich nehmen. Er wird monitorüberwacht und leidet täglich mehrfach an epileptischen Anfällen.

Seit einiger Zeit schon, insbesondere seit Lukas an Körpergröße und Gewicht zugenommen hat, ist der dringlichste Bedarf der sympathischen Familie ein behindertengerecht umgebautes, zweckmäßiges Fahrzeug mit Unterbodenlift, damit die so wichtige Mobilität für Lukas aufrechterhalten und etwas mehr an Lebensqualität für die ganze Familie ermöglicht werden kann. Denn nur mit einem geeigneten Auto, in dem der aufgeweckte Junge im Rollstuhl sitzend transportiert werden kann, sind Lukas medizinische und therapeutische Versorgung sowie die so wichtige Teilhabe am öffentlichen Leben sicherzustellen, wozu selbstverständlich auch Familienausflüge sowie Besuche bei Verwandten und Freunden gehören.

Mit eisernem Sparwillen haben es Lukas Eltern "gestemmt", die erheblichen Anschaffungskosten für einen Mercedes V-Klasse zusammen zu sparen, welcher von Größe und Raumvolumen her für die Aufnahme eines Rollstuhles und der gesamten Familie gut geeignet und zweckmäßig erschien. Doch die immensen Fahrzeug-Umbaukosten bei einer Spezialfirma in Höhe von über 15.000 Euro für den seitlichen Einbau eines Unterbodenliftes für den Rollstuhl, die kein sonstiger Kostenträger übernehmen wollte, waren ein weiteres großes finanzielles Problem für die Familie, die wegen der Behinderung ihres Sohnes bereits kostenintensive bauliche Maßnahmen an ihrem Wohnhaus durchführen musste und weitere anstehen hat.

Als wir von dem so wichtigen und nachvollziehbaren Herzensanliegen der Familie erfahren haben, wollten wir schnell und unbürokratisch helfen. Deshalb wurde der jungen Familie für den speziellen Fahrzeugumbau ein finanzieller Zuschuss in Höhe von 5.000 Euro aus vorhandenen Spendengeldern gewährt.

Mit dem im Januar erfolgten Fahrzeugumbau ist der Transport von Lukas mit Rollstuhl im ohnehin schwierigen Alltag nun wesentlich erleichtert und die Familie dadurch vor allem erheblich mobiler geworden.

Bei Gelegenheit ihres Besuches in unserer Geschäftsstelle am 08.02.2018 bedankten sich Lukas Eltern herzlich für unsere Unterstützung. Wir freuen uns, dass wir "unseren kleinen Lukas" und seiner netten Familie wenigstens ein bisschen helfen konnten und wünschen ihnen für die Zukunft alles Gute sowie immer eine angenehme, unfallfreie Fahrt. Selbstverständlich werden wir die Familie weiterhin begleiten und gerne wieder unterstützen, wenn unsere Hilfe benötigt wird.

Schutzengel ermöglichen 15jähriger Ulrike W. ihre Teilnahme an den Special Olympics Deutschland in Kiel (14. bis 18.05.2018)

I m Dezember 2017 wandte sich Förderschulrektor Günter Hoff an unseren Verein und informierte darüber, dass die Förderschule geistige Entwicklung des Regionalverbandes Saarbrücken (Schule Winterbachsroth) mit einer Delegation von 15 Schülern an den Wettkämpfen von Special Olympics Deutschland vom 14. bis 18. Mai 2018 in Kiel teilnehmen will. Unter den gemeldeten Sportlern seien auch 4 Heimkinder, wobei das Heim aus finanziellen Gründen allerdings nur für drei Kinder die Kosten von jeweils 450 Euro pro Kind (Fahrt, Unterkunft, Verpflegung, Startgeld pp.) übernehmen kann. Hiervon ausgehend müsste die 15jährige Radsportlerin Ulrike W., die sich bereits so sehr auf die Wettkämpfe in Kiel freut, von der Teilnahme an den Spielen ausgeschlossen werden. Herr Hoff fragte deshalb an, ob unser Schutzengelverein evtl. die Kosten für Ulrike in Höhe von 450 Euro übernehmen bzw. sich daran beteiligen kann.

Natürlich hat uns der vorgetragene Sachverhalt tief berührt und von daher war es keine Frage, dass wir das vorgebrachte Anliegen "ohne wenn und aber" unterstützen. Uns allen ist klar, dass gerade dieser Wettkampf auch für Ulrike weitaus mehr als nur eine "Sportveranstaltung" ist. Denn die behinderten Sportler stehen im Mittelpunkt und prägen das Gesicht und die Stimmung der Spiele. Insbesondere für die zurückhaltende Ulrike, die seit dem allzu frühen Tod ihrer alleinerziehenden Mutter schon längere Zeit in einer Wohngruppe leben muss, ist die anstehende Reise in eine Großstadt und dazu noch ans Meer mit allen Vorbereitungen bereits ein herausragendes Ereignis und  Erlebnis und fördert insbesondere ihr nicht sehr ausgeprägtes Selbstwertgefühl und auch ihre Selbständigkeit.  Deshalb haben wir die 450 Euro-Kostenpauschlae für Ulrike gerne übernommen und dem Mädchen zusätzlich ein Taschengeld in Höhe von 50 Euro zur Verfügung gestellt.

Ziel von Special Olympics ist es, Menschen mit geistiger Behinderung durch den Sport zu mehr Anerkennung, Selbstbewusstsein und letztlich zu mehr Teilhabe an der Gesellschaft zu verhelfen. Weil Sport verbindet, fit und gesund hält und vorliegend gerade für Menschen mit geistiger Behinderung die einmalige Möglichkeit geboten wird, im Wettkampfsport auf nationaler Ebene eine wichtige, sinnvolle und geschätzte Rolle zu spielen, hat unser Schutzengelverein das Anliegen der Förderschule Winterbachsroth gerne unterstützt und die 500 Euro für Ulrike bereits überwiesen.

Wir wünschen allen Athleten, insbesondere "unserer Ulrike" bei den Spielen von Special Olympics Deutschland eindrucksvolle und schöne Erfahrungen in Kiel sowie sportlichen Erfolg bei den anstehenden Wettkämpfen.

Delfintherapie für 11jährigen Jamie mit 1.500 Euro unterstützt

Seit dem tragischen Krebstod seiner Ehefrau vor 5 Jahren steht Klaus Waller aus Schwarzenholz mit seinem 11jährigen Sohn Jamie alleine da. Neben all dem menschlichen Leid hat der tief berührende, schreckliche Schicksalschlag das gesamte Leben der kleinen Familie auf den Kopf gestellt. Unter dem Verlust seiner liebevollen Mama leidet besonders der im März 2006 als Frühchen geborene Jamie, bei dem schon in seinen ersten Lebensmonaten schwerwiegende, tiefgreifende Entwicklungsverzögerungen auftraten, u.a. in der Fein- und Grobmotorik sowie bei der Sprachentwicklung; so konnte Jamie mit drei Jahren weder "Mama“ noch „Papa" sagen. Erst nach zahlreichen Untersuchungen bei Ärzten und entsprechenden therapeutischen Maßnahmen wurde schließlich Ende 2008 das sog. "Kanner-Syndrom" (frühkindlicher Autismus) diagnosziert, ein schwerwiegendes, lebenslang andauerndes Krankheitsbild, das durch entsprechende Therapien durchaus zu verbessern, aber nicht zu heilen ist.

Erschwerend kommt hinzu, dass nach dem Tod seiner Mama leider keine Verwandten für Jamies Betreuung und gesundheitliche Versorgung zur Verfügung standen, die Herrn Waller hätten entlasten können. Die prekäre Situation machte es erforderlich, dass Herr Waller seine Vollzeitbeschäftigung aufgeben musste, damit er sich umfassend und fürsorglich um seinen kranken Sohn kümmern kann. Zwar zeigte sein Arbeitgeber Verständnis für die familäre Notlage und Herr Waller konnte in seinem „alten“ Betrieb weiterarbeiten, allerdings situationsbedingt nur noch halbtags und nicht mehr in Führungsverantwortung. Infolge seines dadurch deutlich geringeren Einkommens und Wegfall des Lohnes seiner verstorbenen Ehefrau konnte die Darlehensrückzahlung an die Bank für das zuvor erworbene Eigenheim nicht mehr aufgebracht werden mit der Folge, dass das Haus mit erheblichem finanziellen Verlust verkauft und eine kleine Mietwohnung bezogen werden musste. Trotz des schrecklichen familiären Schicksales mit schlimmen Folgen hat sich Klaus Waller nie unterkriegen lassen. Aufoperfungsvoll kämpft er für seine Familie. Liebevoll, fürsorglich und unermüdlich versucht er mit allen zur Verfügung stehenden medizinischen und therapeutischen Möglichkeiten sowie speziellen Förder- und Unterstützungsmaßnahmen eine stetige Verbesserung des Gesundheitszustandes seines schwerbehinderten Sohnes zu erreichen, der infolge seines frühkindlichen Autismus und damit einhergehender Entwicklungsstörungen erhebliche Auffälligkeiten in seinem Sozialverhalten, seiner Wahrnehmungsfähigkeit und seiner Kommunikation schlechthin zeigt. Ein großes Problemfeld in diesem Zusammenhang sind heftige Wutausbrüche und schlimme Aggressionen, die nicht nur beim Einkauf in Geschäften auftreten. Unterschiedlichste Therapien, darunter zwei von unserem Verein mit jeweils 1.500 Euro bezuschusste Delfintherapien in den Jahren 2016 und 2017, haben die Entwicklung von Jamie erfreulicherweise positiv beeinflusst und zeigen bemerkenswerte Fortschritte im Gesamtverhalten des Jungen. Sein Vater, dem keine Anstrengung zu groß und kein Weg zu weit ist, berichtet voller Stolz von "großartigen Fortschritten" bei Jamie, die er insbesondere den durchgeführten Delfintherapien zuschreibt: "Auch wenn dies nur kleine Fortschritte sein mögen, so bedeuten sie dennoch nicht unerhebliche Verbesserungen für Jamie und mich und sind eine deutliche Erleichterung im Alltag...".

Ein neues medizinisches Gutachten der Universitätsklinik des Saarlandes bestätigt diesen positiven Eindruck und unterstreicht, dass Jamie durch die speziellen Therapien mit Delfinen tatsächlich deutlich ruhiger und ausgeglichener in seinem Wesen geworden ist. Das Gutachten bestätigt, dass Jamie sich mittlerweile – was zuvor undenkbar war - schon eine gewisse Zeit mit Spielen am Tisch selbst beschäftigen kann und sein Wortschatz sich deutlich vergrößert hat; zunehmend nutzt er Sprache in adäquater Weise, um seine Bedürfnisse mitzuteilen. Von daher wäre es aus medizinischen Gründen wichtig, diese schöne Entwicklung durch Fortführung dieser speziellen Behandlung zu unterstützen.

Nachvollziehbar erhofft sich Klaus Waller durch eine weitere 5tägige Delfintherapie im Juni 2018 in Belek/Türkei vor allem eine nachhaltige Verbesserung des Sozialverhaltens bei Jamie. Über erfolgreiche neuartige, in zwischenmenschlichen Bereichen ablaufende heilende Methoden mit emotionalen Ansatzpunkten soll der Junge im Rahmen der Therapie mit Delfinen und speziell ausgebildeten Ärzten/Therapeuten über seine Gefühlsebene erlernen, noch mehr Geduld aufzubringen, negative Gefühle besser unter Kontrolle zu halten und seine Kommuniktionsfähigkeit weiter zu verbessern. Zur Wahrnehmung der rund 3.500 Euro kostenden Therapiemaßnahme, für die leider weder Krankenkassen noch sonstige Kostenträger aufkommen, fehlen der kleinen Familie indes noch 1.500 Euro, die sie aus eigenen Mitteln nicht aufbringen kann.

Deshalb werden wir "ohne wenn und aber" das Vorhaben von Familie Waller voller Zuversicht unterstützen und haben die noch offenen 1.500 Euro bereits auf das für Jamie bei "Kids and Dolfins GmbH" in 50127 Bergheim eingerichtete Spendenkonto überwiesen.

Wir wünschen Familie Waller für die Zukunft alles Gute, vor allem einen erfolgreichen Therapieverlauf in Belek mit weiteren gesundheitlichen Fortschritten für Jamie.

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